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Aspectos Nutricionales del Síndrome de Rett

OBJETIVOS: I. Determinar la ingesta dietética de macronutrientes en niños con síndrome de Rett y en controles sanos.

II. Mida las tasas metabólicas durante el sueño y la vigilia en varias posiciones, es decir, reclinado, sentado y de pie, mediante calorimetría indirecta de toda la habitación y dilución de isótopos.

tercero Cuantifique los patrones de actividad mediante estudios de tiempo y movimiento utilizando registros de actividad de 24 horas y grabaciones de video de 12 horas.

IV. Correlacione los patrones de actividad de 24 horas con la telemetría de frecuencia cardíaca de 24 horas y el consumo de oxígeno a corto plazo.

V. Estimar las pérdidas de energía fecal y urinaria en 24 horas. VI. Determine la composición corporal mediante antropometría clínica, conteo de potasio corporal total y conductancia eléctrica corporal total.

VIII. Calcule las necesidades energéticas aparentes en función de la medición de la ingesta y el gasto de energía.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

ESQUEMA DEL PROTOCOLO:

Todos los participantes se someten a una extensa evaluación nutricional y metabólica con evaluación de la composición corporal. Los estudios incluyen la ingesta de macronutrientes, la grasa corporal, la masa muscular magra, la tasa metabólica y los estudios de tiempo-acción; y telemetría cardíaca de 24 horas. Las niñas con síndrome de Rett también reciben un hemograma y una radiografía de la mano.

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

5 años a 18 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

CRITERIOS DE ENTRADA DEL PROTOCOLO:

Pacientes de 5 a 18 años con síndrome de Rett Capaces de dormir y despertar solos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Kathleen J. Motil, Baylor College of Medicine

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 1993

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de febrero de 2000

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de febrero de 2000

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de febrero de 2000

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de junio de 2005

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de junio de 2005

Última verificación

1 de febrero de 1999

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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