- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00004656
Aspectos Nutricionales del Síndrome de Rett
OBJETIVOS: I. Determinar la ingesta dietética de macronutrientes en niños con síndrome de Rett y en controles sanos.
II. Mida las tasas metabólicas durante el sueño y la vigilia en varias posiciones, es decir, reclinado, sentado y de pie, mediante calorimetría indirecta de toda la habitación y dilución de isótopos.
tercero Cuantifique los patrones de actividad mediante estudios de tiempo y movimiento utilizando registros de actividad de 24 horas y grabaciones de video de 12 horas.
IV. Correlacione los patrones de actividad de 24 horas con la telemetría de frecuencia cardíaca de 24 horas y el consumo de oxígeno a corto plazo.
V. Estimar las pérdidas de energía fecal y urinaria en 24 horas. VI. Determine la composición corporal mediante antropometría clínica, conteo de potasio corporal total y conductancia eléctrica corporal total.
VIII. Calcule las necesidades energéticas aparentes en función de la medición de la ingesta y el gasto de energía.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
ESQUEMA DEL PROTOCOLO:
Todos los participantes se someten a una extensa evaluación nutricional y metabólica con evaluación de la composición corporal. Los estudios incluyen la ingesta de macronutrientes, la grasa corporal, la masa muscular magra, la tasa metabólica y los estudios de tiempo-acción; y telemetría cardíaca de 24 horas. Las niñas con síndrome de Rett también reciben un hemograma y una radiografía de la mano.
Tipo de estudio
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
CRITERIOS DE ENTRADA DEL PROTOCOLO:
Pacientes de 5 a 18 años con síndrome de Rett Capaces de dormir y despertar solos
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Silla de estudio: Kathleen J. Motil, Baylor College of Medicine
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Manifestaciones neurológicas
- Manifestaciones neuroconductuales
- Enfermedad
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Enfermedades Genéticas, Ligadas al X
- Retraso Mental, Ligado al X
- Discapacidad intelectual
- Trastornos Heredodegenerativos, Sistema Nervioso
- Síndrome
- Síndrome de Rett
Otros números de identificación del estudio
- 199/11814
- BCM-CNRC-H1637
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