Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ernæringsmæssige aspekter af Rett syndrom

23. juni 2005 opdateret af: Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

MÅL: I. Bestem indtagelse af makronæringsstoffer i kosten hos børn med Retts syndrom og hos raske kontroller.

II. Mål sovende og vågne metaboliske hastigheder i forskellige positioner, dvs. tilbagelænet, siddende og stående, ved indirekte kalorimetri i hele rummet og isotopfortynding.

III. Kvantificer aktivitetsmønstre ved tidsbevægelsesundersøgelser ved hjælp af 24-timers aktivitetsregistreringer og 12-timers videooptagelser.

IV. Korreler 24-timers aktivitetsmønstre med 24-timers pulstelemetri og kortsigtet iltforbrug.

V. Estimer 24-timers fækale og urinenergitab. VI. Bestem kropssammensætning ved klinisk antropometri, tælling af kalium i hele kroppen og elektrisk ledningsevne i hele kroppen.

VII. Beregn tilsyneladende energibehov baseret på måling af energiindtag og energiforbrug.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

PROTOKOLOVERSIGT:

Alle deltagere gennemgår en omfattende ernærings- og metabolisk vurdering med evaluering af kropssammensætning. Undersøgelser omfatter makronæringsstofindtag, kropsfedt, mager muskelmasse, metabolisk hastighed og tidsvirkningsundersøgelser; og 24-timers hjertetelemetri. Rett syndrom piger får også et hæmogram og hånd røntgenbillede.

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

5 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

PROTOKOLINDTAGSKRITERIER:

Patienter i alderen 5 til 18 år med Rett syndrom I stand til at sove og vågne alene

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Samarbejdspartnere

Baylor College of Medicine

Efterforskere

  • Studiestol: Kathleen J. Motil, Baylor College of Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. maj 1993

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. februar 2000

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. februar 2000

Først opslået (Skøn)

25. februar 2000

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

24. juni 2005

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. juni 2005

Sidst verificeret

1. februar 1999

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 199/11814
  • BCM-CNRC-H1637

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rett syndrom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in United Arab Emirates

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner