Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Näringsaspekter av Retts syndrom

23 juni 2005 uppdaterad av: Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

MÅL: I. Bestäm intaget av makronäringsämnen i kosten hos barn med Retts syndrom och hos friska kontroller.

II. Mät sömn- och vakenmetabolismen i olika positioner, d.v.s. liggande, sittande och stående, genom indirekt kalorimetri i hela rummet och isotopspädning.

III. Kvantifiera aktivitetsmönster genom tidsrörelsestudier med hjälp av 24-timmars aktivitetsregister och 12-timmars videoinspelning.

IV. Korrelera 24-timmars aktivitetsmönster med 24-timmars pulstelemetri och kortsiktig syreförbrukning.

V. Uppskatta 24-timmars fekal och urinenergiförlust. VI. Bestäm kroppssammansättningen genom klinisk antropometri, hela kroppens kaliumräkning och hela kroppens elektriska konduktans.

VII. Beräkna skenbart energibehov baserat på mätning av energiintag och energiförbrukning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

PROTOKOLLSKISS:

Alla deltagare genomgår en omfattande närings- och metabolisk bedömning med kroppssammansättningsutvärdering. Studier inkluderar makronäringsintag, kroppsfett, mager muskelmassa, metabolisk hastighet och tidsverkansstudier; och 24-timmars hjärttelemetri. Flickor med Retts syndrom får också ett hemogram och en handröntgen.

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

5 år till 18 år (Barn, Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

KRITERIER FÖR ANMÄRKNING AV PROTOKOLL:

Patienter i åldern 5 till 18 med Retts syndrom Kan sova och vakna ensamma

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Samarbetspartners

Baylor College of Medicine

Utredare

  • Studiestol: Kathleen J. Motil, Baylor College of Medicine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 maj 1993

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 februari 2000

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 februari 2000

Första postat (Uppskatta)

25 februari 2000

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 juni 2005

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 juni 2005

Senast verifierad

1 februari 1999

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 199/11814
  • BCM-CNRC-H1637

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera