Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Aspekty żywieniowe zespołu Retta

CELE: I. Określenie spożycia makroskładników pokarmowych u dzieci z zespołem Retta iu zdrowych osób z grupy kontrolnej.

II. Zmierz tempo metabolizmu podczas snu i czuwania w różnych pozycjach, tj. w pozycji leżącej, siedzącej i stojącej, za pomocą kalorymetrii pośredniej całego pomieszczenia i rozcieńczenia izotopowego.

III. Kwantyfikuj wzorce aktywności na podstawie badań ruchu w czasie, korzystając z 24-godzinnych zapisów aktywności i 12-godzinnych nagrań wideo.

IV. Koreluj 24-godzinne wzorce aktywności z 24-godzinną telemetrią tętna i krótkotrwałym zużyciem tlenu.

V. Oszacuj 24-godzinne straty energii z kałem i moczem. VI. Określ skład ciała za pomocą antropometrii klinicznej, liczenia potasu w całym ciele i przewodnictwa elektrycznego całego ciała.

VII. Oblicz pozorne zapotrzebowanie na energię na podstawie pomiaru poboru i wydatku energetycznego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

ZARYS PROTOKOŁU:

Wszyscy uczestnicy przechodzą obszerną ocenę żywieniową i metaboliczną wraz z oceną składu ciała. Badania obejmują spożycie makroskładników odżywczych, tkankę tłuszczową, beztłuszczową masę mięśniową, tempo metabolizmu i badania czasowe; i 24-godzinna telemetria serca. Dziewczęta z zespołem Retta otrzymują również hemogram i prześwietlenie dłoni.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

5 lat do 18 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

KRYTERIA WPISU DO PROTOKOŁU:

Pacjenci w wieku od 5 do 18 lat z zespołem Retta Zdolni do samodzielnego zasypiania i budzenia się

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Kathleen J. Motil, Baylor College of Medicine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 1993

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 lutego 2000

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 lutego 2000

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 lutego 2000

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 czerwca 2005

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 czerwca 2005

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 1999

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół Retta

Subskrybuj