- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00004656
Aspekty żywieniowe zespołu Retta
CELE: I. Określenie spożycia makroskładników pokarmowych u dzieci z zespołem Retta iu zdrowych osób z grupy kontrolnej.
II. Zmierz tempo metabolizmu podczas snu i czuwania w różnych pozycjach, tj. w pozycji leżącej, siedzącej i stojącej, za pomocą kalorymetrii pośredniej całego pomieszczenia i rozcieńczenia izotopowego.
III. Kwantyfikuj wzorce aktywności na podstawie badań ruchu w czasie, korzystając z 24-godzinnych zapisów aktywności i 12-godzinnych nagrań wideo.
IV. Koreluj 24-godzinne wzorce aktywności z 24-godzinną telemetrią tętna i krótkotrwałym zużyciem tlenu.
V. Oszacuj 24-godzinne straty energii z kałem i moczem. VI. Określ skład ciała za pomocą antropometrii klinicznej, liczenia potasu w całym ciele i przewodnictwa elektrycznego całego ciała.
VII. Oblicz pozorne zapotrzebowanie na energię na podstawie pomiaru poboru i wydatku energetycznego.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
ZARYS PROTOKOŁU:
Wszyscy uczestnicy przechodzą obszerną ocenę żywieniową i metaboliczną wraz z oceną składu ciała. Badania obejmują spożycie makroskładników odżywczych, tkankę tłuszczową, beztłuszczową masę mięśniową, tempo metabolizmu i badania czasowe; i 24-godzinna telemetria serca. Dziewczęta z zespołem Retta otrzymują również hemogram i prześwietlenie dłoni.
Typ studiów
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
KRYTERIA WPISU DO PROTOKOŁU:
Pacjenci w wieku od 5 do 18 lat z zespołem Retta Zdolni do samodzielnego zasypiania i budzenia się
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Kathleen J. Motil, Baylor College of Medicine
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Choroby Układu Nerwowego
- Objawy neurologiczne
- Manifestacje neurobehawioralne
- Choroba
- Choroby genetyczne, wrodzone
- Choroby genetyczne sprzężone z chromosomem X
- Upośledzenie umysłowe, sprzężone z X
- Upośledzenie intelektualne
- Choroby zwyrodnieniowe układu nerwowego
- Zespół
- Zespół Retta
Inne numery identyfikacyjne badania
- 199/11814
- BCM-CNRC-H1637
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Zespół Retta
-
Cairo UniversityZakończonySzyny | Zakres ruchu | Anomalie ścięgien prostowników palcówEgipt
-
Pamukkale UniversityJeszcze nie rekrutacjaUrazy ścięgien | Anomalie ścięgien prostowników palcówTurcja (Türkiye)
-
University of Michigan Rogel Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Jeszcze nie rekrutacjaSyndrom Lyncha | Dziedziczny zespół nowotworowy | BRCA1-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer Syndrome | BRCA2-Related Hereditary Breast and Ovarian Cancer SyndromeStany Zjednoczone
-
University of TriestePoliclinico G . Martino, Messina Italy; IRCSS Gianna Gaslini, Genova, Italy; Policlinico... i inni współpracownicyRekrutacyjnyZespół RETT z udowodnioną mutacją MECP2Włochy
-
Fenix Innovation GroupNeurotech International LimitedJeszcze nie rekrutacjaZespół Retta | Zespół RETT z udowodnioną mutacją MECP2Australia
-
Genecombio Ltd.Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of MedicineRejestracja na zaproszenieZespół RETT z potwierdzoną mutacją MECP2Chiny
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisURC-CIC Paris Descartes Necker CochinZakończony
-
Healing Hope InternationalRekrutacyjnyZaburzenia neurorozwojowe | Zaburzenia ze spektrum autyzmu | Porażenie mózgowe (CP) | Zaburzenia przetwarzania sensorycznego | 22q11.2 Zespół delecji | Encefalopatia niedotlenieniowo-niedokrwienna | Mózgowe Porażenie Dziecięce, Dyskinetyczne | Zespół Williamsa | Urazowe uszkodzenie mózgu (TBI) | Zaburzenia genetyczne i inne warunkiStany Zjednoczone