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高コレステロール血症を制御する戦略の評価

2015年12月21日 更新者:National Bureau of Economic Research, Inc.
コレステロール低減のための代替戦略の費用対効果を判断する。

調査の概要

詳細な説明

バックグラウンド:

高コレステロール血症の効果的な治療法が利用可能になったことで、何百万ものアメリカ人が心臓病の発症を回避または延期できるという期待が高まりました。 これらの介入は効果がある可能性があるものの費用がかかるため、高コレステロール血症の検出と治療に対する代替アプローチの費用対効果が医療政策にとって重要な問題となっていました。

この研究は、3 つの助成金によるイニシアチブ「コレステロール低下の費用対効果の高い戦略」の一部であり、1988 年 1 月に動脈硬化、高血圧、脂質代謝諮問委員会によって推奨され、1988 年 9 月の国民心臓会議でコンセプトの認可が与えられました。肺および血液諮問委員会。 申請依頼書は 1990 年 3 月に発表され、表彰は 1991 年 4 月に行われました。

デザインの物語:

評価は以下について行われた:健康転帰に対する治療の効果(症候性冠状動脈性心疾患、冠状動脈性心疾患による死亡、およびあらゆる原因による死亡)。特定の食事療法および薬理学的介入の費用と有効性。治療開始の遅れによる影響。血中コレステロール検査の間隔の変更が治療遅延の確率と期間に及ぼす影響。他の危険因子、年齢、性別に対するスクリーニングと治療の推奨事項を変更することによるコストと健康への影響。スクリーニングと治療戦略が人口に与える影響。 フラミンガム心臓研究からのデータは、コレステロール値の時間パターンを推定するために使用されました。これは、コレステロール検査の間隔を変更する評価の基礎でした。 フラミンガム データは、イベント発生率と血中コレステロール レベルの関係を推定するためにも使用されました。 分析のいくつかのコンポーネントは、複数のリスク因子介入試験からのデータに対してモデル予測をテストすることによって検証されました。 コストの見積もりは、いくつかの追加情報源に基づいています。 いくつかの異なる介入に対する個人レベルの費用対効果の推定値が、代替戦略の結果に関する集団レベルの予測とともに提示されました。 特定の薬剤の長期的なリスクや利点など、不確実な値に関する仮定を変更することの重要性が、感度分析でテストされました。

研究の種類

観察的

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

100年歳未満 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

説明

資格基準なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1991年4月1日

研究の完了

1993年1月1日

試験登録日

最初に提出

2000年5月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2000年5月25日

最初の投稿 (見積もり)

2000年5月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年12月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年12月21日

最終確認日

2015年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 4219
  • R01HL046297 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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