CF増悪時のプレッシャーサポート換気
2005年6月23日 更新者：National Center for Research Resources (NCRR)
CF増悪時のプレッシャーサポート換気：無作為対照試験
胸部理学療法は、嚢胞性線維症治療の主力として認識されており、肺増悪の治療中に特に重要です。
一部の患者、特に肺機能が中等度から重度に低下している患者にとって、この治療法は呼吸作業とエネルギー消費に高い要求を課す可能性があります。
この研究の目的は、肺増悪の治療を受けている中等度から重度の肺機能低下を伴う嚢胞性線維症患者の胸部理学療法セッション中に圧補助換気 (PSV) を追加することの有効性を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
提案された研究は 3 年間にわたって実施されます。
入院を必要とする急性増悪を経験している中等度から重度の肺疾患を有する嚢胞性線維症患者は、GCRCに入院します。
研究への被験者の参加は、入院の最初の10日間です。
被験者は 2 つの治療グループのいずれかに無作為に割り付けられます: 通常のケアまたは通常のケアと非侵襲的な圧力補助換気 (PSV)
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minnesota
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Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55455
- University of Minnesota
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
12年～60年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
肺増悪を伴う嚢胞性線維症患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- マスキング：なし（オープンラベル）
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2001年1月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2001年1月17日
最初の投稿 (見積もり)
2001年1月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2005年6月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2005年6月23日
最終確認日
2001年11月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。