Painetukihengitys CF:n pahenemisvaiheiden aikana
torstai 23. kesäkuuta 2005 päivittänyt: National Center for Research Resources (NCRR)
Painetukihengitys CF:n pahenemisvaiheiden aikana: satunnaistettu, kontrolloitu koe
Rintakehän fysioterapia on tunnustettu kystisen fibroosin hoidon peruspilariksi, ja se on erityisen tärkeä keuhkojen pahenemisvaiheiden hoidossa.
Joillekin potilaille, erityisesti niille, joilla on kohtalainen tai vaikea keuhkojen toimintahäiriö, tämä hoito voi vaatia suurta hengitystyötä ja energiankulutusta.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida painetukiventiloinnin (PSV) tehokkuutta rintakehän fysioterapiaistuntojen aikana potilailla, joilla on kystinen fibroosi, jolla on kohtalainen tai vaikea keuhkojen toimintahäiriö ja jota hoidetaan keuhkojen pahenemisen vuoksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Ehdotettu tutkimus tehdään kolmen vuoden ajan.
Keskivaikeaa tai vaikeaa keuhkosairautta sairastavat kystistä fibroosia sairastavat potilaat, joilla on akuutti pahenemisvaihe, joka vaatii sairaalahoitoa, otetaan GCRC:hen.
Tutkimushenkilö osallistuu tutkimukseen ensimmäisten 10 päivän ajan sairaalassa.
Koehenkilöt satunnaistetaan yhteen kahdesta hoitoryhmästä: tavallinen hoito tai tavanomainen hoito sekä non-invasiivinen painetukiventilaatio (PSV).
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55455
- University of Minnesota
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
12 vuotta - 60 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
kystistä fibroosia sairastaville potilaille, joilla on keuhkojen paheneminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 16. tammikuuta 2001
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 17. tammikuuta 2001
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 18. tammikuuta 2001
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 24. kesäkuuta 2005
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. kesäkuuta 2005
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. marraskuuta 2001
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NCRR-M01RR00400-0654
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .