- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT00008775
Вентиляция с поддержкой давлением во время обострений муковисцидоза
23 июня 2005 г. обновлено: National Center for Research Resources (NCRR)
Вентиляция с поддержкой давлением во время обострений муковисцидоза: рандомизированное контролируемое исследование
Физиотерапия грудной клетки признана основой терапии муковисцидоза и особенно важна при лечении легочных обострений.
Для некоторых пациентов, особенно с умеренным или тяжелым нарушением функции легких, эта терапия может вызвать высокие требования к работе дыхания и расходу энергии.
Целью данного исследования является оценка эффективности добавления вентиляции с поддержкой давлением (PSV) во время сеансов физиотерапии органов грудной клетки у пациентов с муковисцидозом с нарушением функции легких от умеренной до тяжелой степени, получающих лечение по поводу легочного обострения.
Обзор исследования
Статус
Приостановленный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Предлагаемое исследование будет проводиться в течение трех лет.
Пациенты с кистозным фиброзом со среднетяжелым и тяжелым заболеванием легких, у которых наблюдается острое обострение, требующее госпитализации, будут госпитализированы в GCRC.
Участие субъектов в исследовании будет в течение первых 10 дней госпитализации.
Субъекты будут рандомизированы в одну из двух групп лечения: обычный уход или обычный уход плюс неинвазивная вентиляция с поддержкой давлением (PSV).
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Соединенные Штаты, 55455
- University of Minnesota
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 12 лет до 60 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
муковисцидоз с легочным обострением
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 января 2001 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 января 2001 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
18 января 2001 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
24 июня 2005 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 июня 2005 г.
Последняя проверка
1 ноября 2001 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NCRR-M01RR00400-0654
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .