- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00008775
Ventilação de Suporte de Pressão Durante Exacerbações de FC
23 de junho de 2005 atualizado por: National Center for Research Resources (NCRR)
Ventilação de suporte de pressão durante exacerbações de FC: um estudo randomizado e controlado
A fisioterapia respiratória é reconhecida como um dos pilares da terapia da fibrose cística e é particularmente importante durante o tratamento das exacerbações pulmonares.
Para alguns pacientes, especialmente aqueles com comprometimento moderado a grave da função pulmonar, essa terapia pode impor uma alta demanda no trabalho respiratório e no gasto de energia.
O objetivo deste estudo é avaliar a eficácia da adição de ventilação com pressão de suporte (PSV) durante as sessões de fisioterapia respiratória em pacientes com fibrose cística com comprometimento moderado a grave da função pulmonar em tratamento de exacerbação pulmonar.
Visão geral do estudo
Status
Suspenso
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O estudo proposto será realizado ao longo de três anos.
Pacientes com fibrose cística com doença pulmonar moderada a grave que estão passando por uma exacerbação aguda que requer hospitalização serão internados no GCRC.
A participação dos sujeitos no estudo será durante os primeiros 10 dias de internação.
Os indivíduos serão randomizados em um dos dois grupos de tratamento: tratamento usual ou tratamento usual mais ventilação de suporte de pressão não invasiva (PSV).
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55455
- University of Minnesota
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
12 anos a 60 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
indivíduos com fibrose cística com exacerbação pulmonar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de janeiro de 2001
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de janeiro de 2001
Primeira postagem (Estimativa)
18 de janeiro de 2001
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
24 de junho de 2005
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de junho de 2005
Última verificação
1 de novembro de 2001
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NCRR-M01RR00400-0654
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