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Ventilación con soporte de presión durante las exacerbaciones de la FQ

23 de junio de 2005 actualizado por: National Center for Research Resources (NCRR)

Ventilación con soporte de presión durante las exacerbaciones de la FQ: un ensayo aleatorizado y controlado

La fisioterapia torácica se reconoce como un pilar del tratamiento de la fibrosis quística y es particularmente importante durante el tratamiento de las exacerbaciones pulmonares. Para algunos pacientes, especialmente aquellos con compromiso moderado a severo de la función pulmonar, esta terapia puede imponer una alta demanda en el trabajo de respiración y gasto de energía. El objetivo de este estudio es evaluar la eficacia de añadir ventilación con soporte de presión (PSV) durante las sesiones de fisioterapia torácica en pacientes con fibrosis quística con compromiso de la función pulmonar de moderado a grave que reciben tratamiento por una exacerbación pulmonar.

Descripción general del estudio

Estado

Suspendido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El estudio propuesto se llevará a cabo durante tres años. Los pacientes con fibrosis quística con enfermedad pulmonar de moderada a grave que experimenten una exacerbación aguda que requiera hospitalización serán admitidos en el GCRC. La participación de los sujetos en el estudio será durante los primeros 10 días de hospitalización. Los sujetos serán aleatorizados en uno de dos grupos de tratamiento: atención habitual o atención habitual más ventilación con soporte de presión no invasiva (PSV).

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55455
        • University of Minnesota

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

12 años a 60 años (Niño, Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

sujetos con fibrosis quística con exacerbación pulmonar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

National Center for Research Resources (NCRR)

Colaboradores

Cystic Fibrosis Foundation

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de enero de 2001

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de enero de 2001

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de enero de 2001

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de junio de 2005

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de junio de 2005

Última verificación

1 de noviembre de 2001

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • NCRR-M01RR00400-0654

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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