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CF 악화 중 압력 지원 환기

2005년 6월 23일 업데이트: National Center for Research Resources (NCRR)

CF 악화 중 압력 지원 환기: 무작위 통제 시험

흉부 물리치료는 낭포성 섬유증 치료의 중심으로 인식되고 있으며 특히 폐악화 치료에 중요합니다. 일부 환자, 특히 폐 기능이 중등도에서 중증으로 저하된 환자의 경우 이 요법은 호흡 및 에너지 소비 작업에 높은 요구를 부과할 수 있습니다. 이 연구의 목표는 폐악화 치료를 받고 있는 중등도에서 중증의 폐 기능 손상이 있는 낭포성 섬유증 환자의 흉부 물리 치료 세션 동안 압력 지원 환기(PSV) 추가의 효과를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

정지된

상세 설명

제안된 연구는 3년에 걸쳐 수행될 것입니다. 입원이 필요한 급성 악화를 겪고 있는 중등도에서 중증의 폐 질환이 있는 낭포성 섬유증 환자는 GCRC에 입원하게 됩니다. 연구에 피험자가 참여하는 것은 입원 첫 10일 동안입니다. 피험자는 일반 관리 또는 일반 관리와 비침습적 압력 지원 환기(PSV)의 두 가지 치료 그룹 중 하나로 무작위 배정됩니다.

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, 미국, 55455
        • University of Minnesota

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

12년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

폐 악화가 있는 낭포성 섬유증 피험자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 등록 날짜

최초 제출

2001년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2001년 1월 17일

처음 게시됨 (추정)

2001년 1월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2005년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2005년 6월 23일

마지막으로 확인됨

2001년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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