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Druckunterstützte Beatmung während CF-Exazerbationen

23. Juni 2005 aktualisiert von: National Center for Research Resources (NCRR)

Druckunterstützte Beatmung während CF-Exazerbationen: Eine randomisierte, kontrollierte Studie

Brust-Physiotherapie wird als Hauptstütze der Mukoviszidose-Therapie anerkannt und ist besonders wichtig bei der Behandlung von Lungenexazerbationen. Für einige Patienten, insbesondere solche mit mittelschwerer bis schwerer Beeinträchtigung der Lungenfunktion, kann diese Therapie eine hohe Anforderung an die Atemarbeit und den Energieverbrauch stellen. Das Ziel dieser Studie ist es, die Wirksamkeit der zusätzlichen druckunterstützten Beatmung (PSV) während Brustphysiotherapiesitzungen bei Patienten mit zystischer Fibrose mit mittelschwerer bis schwerer Beeinträchtigung der Lungenfunktion zu bewerten, die wegen einer Lungenexazerbation behandelt werden.

Studienübersicht

Status

Suspendiert

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die vorgeschlagene Studie wird über einen Zeitraum von drei Jahren durchgeführt. Mukoviszidose-Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Lungenerkrankung, die eine akute Exazerbation erleiden, die einen Krankenhausaufenthalt erfordert, werden in das GCRC aufgenommen. Die Teilnahme des Subjekts an der Studie erfolgt für die ersten 10 Tage des Krankenhausaufenthalts. Die Probanden werden in eine von zwei Behandlungsgruppen randomisiert: übliche Versorgung oder übliche Versorgung plus nicht-invasive druckunterstützte Beatmung (PSV).

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55455
        • University of Minnesota

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre bis 60 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Patienten mit zystischer Fibrose mit pulmonaler Exazerbation

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

National Center for Research Resources (NCRR)

Mitarbeiter

Cystic Fibrosis Foundation

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Januar 2001

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Januar 2001

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. Januar 2001

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

24. Juni 2005

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Juni 2005

Zuletzt verifiziert

1. November 2001

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NCRR-M01RR00400-0654

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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