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うつ病の治療における鍼治療

現在の大規模なランダム化プラセボ対照試験では、大うつ病を治療する鍼治療の能力がテストされています。 この研究は、西洋精神医学と中国医学の両方の観点から治療効果を検証するという点でユニークです。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

うつ病は、残念なことに、人々が代替(非西洋)治療法を求めることが多い一般的な症状です。これはおそらく、従来の治療法では持続的な症状の緩和が一貫して得られないためと考えられます。 パイロット研究 (Allen、Schnyer、Hitt、1998) は、中国医学に由来する代替治療法として人気があるが研究が不十分である鍼治療が、大規模な臨床試験を正当化するほどうつ病の治療法として十分な有望性を持っていることを示唆しています。 研究者らは、この試験で鍼治療の有効性について大規模な試験を実施することを提案している。 大うつ病の再発および再発は非常に一般的であるため、研究者は治療終了後 18 か月間参加者の臨床状態も評価します。 この二重盲検ランダム化臨床試験の第 1 段階では、大うつ病の基準を満たす 150 人の男女が、治療アプローチまたは待機リストの対照にランダムに割り当てられます。 最終的には参加者全員が、各自の特定のうつ病症状に対処するために設計された鍼治療を受けることになります。 この第 1 段階の終了時には、西洋精神医学と中国医学の両方の観点から治療効果を比較するためにブラインド評価が使用されます。 この治療段階の後、参加者は次の 18 か月間にわたって数回評価されます。 この研究は、大うつ病の治療法としての鍼治療の有効性と臨床的意義を評価し、西洋医学に基づいた結果測定と中国医学に基づいた結果測定の収束を調べることを目的としています。 最後に、この研究は、エネルギーパターンの変化が西洋で定義されたうつ病の重症度の変化を媒介するかどうかを判断し、患者と病歴の変数が鍼治療に対する反応を予測するかどうかを調査する予定です。

研究の種類

介入

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Arizona
      • Tucson、Arizona、アメリカ、85721-0068
        • University of Arizona

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 大うつ病の基準を満たしている必要があります。
  • うつ病を引き起こす可能性のある他の精神的または身体的障害がないこと、また薬理学的抗うつ薬を含む治験から通常参加者を除外するような症状がないこと。
  • 他の治療を受けることができないか、直ちに臨床治療が必要です。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • マスキング:ダブル

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:John J. Allen, PhD、University of Arizona, Department of Psychology

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1997年9月1日

研究の完了

2002年4月1日

試験登録日

最初に提出

2001年2月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2001年2月2日

最初の投稿 (見積もり)

2001年2月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2008年3月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2008年3月5日

最終確認日

2008年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • R01 AT000001-01M
  • R01AT000001-01 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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