運転パフォーマンスと良好な移動の予測因子 - 眼疾患のある患者のリハビリテーション
2009年1月20日 更新者：US Department of Veterans Affairs
特に、視覚機能に深刻な影響を与える可能性があるため、運転や移動に深刻な影響を与える可能性のある病気が 2 つあります。緑内障と糖尿病性神経障害です。
このプロジェクトでは、これらの患者のための運転の予測モデルを開発し、運転の機動性を向上させるために弱視補助具を使用できるように患者を訓練します。
私たちは、脳血管障害による半盲視野喪失患者の最適な訓練方法を決定し、弱視補助器具の使用における長期的な成功の予測因子を特定します。
調査の概要
詳細な説明
特に、視覚機能に深刻な影響を与える可能性があるため、運転や移動に深刻な影響を与える可能性のある病気が 2 つあります。緑内障と糖尿病性神経障害です。
これらの疾患は両方とも、重大な周辺視野喪失を引き起こす可能性があり、場合によっては視力の低下を伴います。
私たちは以前、これらの視覚損失のそれぞれが単独で運転および移動能力に重大な影響を与える可能性があることを実証しました。
このプロジェクトでは、これらの患者向けの運転予測モデルを開発し、私たちの広範な専門知識を活用して、弱視補助具を使用して運転の機動性を向上させる患者のトレーニングを行います。
対処される 2 番目の質問は、脳血管障害による半盲視野喪失患者のスキャンを最適に訓練する方法です。
我々は、RP のアモルフィックレンズや黄斑疾患患者用の生体望遠鏡に以前使用されていたのと同様の生体光学形式でプリズムを構成することを提案します。
取り組むべき 3 番目の問題は、弱視補助具の使用における長期的な成功の予測因子を特定することです。
研究の種類
介入
入学
30
段階
- フェーズ2
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ
- VAMC (West Side)
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
目の障害
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- Nancy Rocheleau, Program Analyst、Program Analysis and Review Section (PARS), Rehabilitation Research & Development Service
- John Fryer, Ph. D., Asst. Director、Program Analysis and Review Section (PARS), Rehabilitation Research & Development Service
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
1999年4月1日
研究の完了 (実際)
2002年3月1日
試験登録日
最初に提出
2001年3月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2001年3月15日
最初の投稿 (見積もり)
2001年3月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2009年1月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2009年1月20日
最終確認日
2001年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。