Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Voorspellers van rijprestaties en succesvolle mobiliteit - revalidatie bij patiënten met een medische oogaandoening

20 januari 2009 bijgewerkt door: US Department of Veterans Affairs
Er zijn met name twee ziekten die ernstige gevolgen kunnen hebben voor het autorijden en de mobiliteit vanwege hun potentieel ernstige invloed op de visuele functie: glaucoom en diabetische neuropathie. In dit project zullen we voorspellende rijmodellen voor deze patiënten ontwikkelen en hen trainen in het gebruik van hulpmiddelen voor slechtzienden om de rijmobiliteit te verbeteren. We zullen bepalen hoe patiënten met hemianopisch veldverlies als gevolg van cerebrale vasculaire accidenten het best kunnen worden getraind en voorspellers identificeren van succes op lange termijn bij het gebruik van hulpmiddelen voor slechtzienden.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Er zijn met name twee ziekten die ernstige gevolgen kunnen hebben voor het autorijden en de mobiliteit vanwege hun potentieel ernstige invloed op de visuele functie: glaucoom en diabetische neuropathie. Beide ziekten kunnen mogelijk leiden tot aanzienlijk verlies van het perifere gezichtsveld, soms in combinatie met een verminderde gezichtsscherpte. We hebben eerder aangetoond dat elk van deze visuele verliezen alleen al een aanzienlijke invloed kan hebben op de rij- en mobiliteitsprestaties. In dit project zullen we voorspellende modellen voor autorijden voor deze patiënten ontwikkelen en onze uitgebreide expertise toepassen in het trainen van patiënten in het gebruik van hulpmiddelen voor slechtzienden om de rijmobiliteit te verbeteren. Een tweede vraag die aan de orde komt, is hoe scanpatiënten met hemianopisch veldverlies als gevolg van cerebrale vasculaire accidenten het beste getraind kunnen worden. We stellen voor om de prisma's in een bioptische vorm te configureren die vergelijkbaar is met de eerder gebruikte amorfe lenzen in RP en voor bioptische telescopen voor patiënten met maculaire aandoeningen. Het derde probleem dat zal worden aangepakt, is de identificatie van voorspellers van succes op lange termijn bij het gebruik van hulpmiddelen voor slechtzienden.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving

30

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten
        • VAMC (West Side)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Oogafwijking

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Nancy Rocheleau, Program Analyst, Program Analysis and Review Section (PARS), Rehabilitation Research & Development Service
  • John Fryer, Ph. D., Asst. Director, Program Analysis and Review Section (PARS), Rehabilitation Research & Development Service

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 april 1999

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2002

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 maart 2001

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 maart 2001

Eerst geplaatst (Schatting)

16 maart 2001

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

21 januari 2009

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 januari 2009

Laatst geverifieerd

1 januari 2001

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Slecht zicht

Klinische onderzoeken op Slecht zicht

3
Abonneren