Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Predyktory sprawności prowadzenia pojazdu i udanej mobilności - rehabilitacja pacjentów ze schorzeniami oczu

20 stycznia 2009 zaktualizowane przez: US Department of Veterans Affairs
W szczególności istnieją dwie choroby, które mogą mieć poważne konsekwencje dla prowadzenia pojazdów i poruszania się ze względu na ich potencjalnie poważny wpływ na funkcje wzrokowe: jaskra i neuropatia cukrzycowa. W ramach tego projektu opracujemy predykcyjne modele jazdy dla tych pacjentów i przeszkolimy ich w korzystaniu z pomocy słabowidzących w celu poprawy mobilności kierowcy. Ustalimy, jak najlepiej szkolić pacjentów z utratą pola hemianopicznego z powodu incydentów naczyniowo-mózgowych i zidentyfikujemy czynniki prognostyczne długoterminowego sukcesu w stosowaniu pomocy dla słabowidzących.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W szczególności istnieją dwie choroby, które mogą mieć poważne konsekwencje dla prowadzenia pojazdów i poruszania się ze względu na ich potencjalnie poważny wpływ na funkcje wzrokowe: jaskra i neuropatia cukrzycowa. Obie te choroby mogą potencjalnie powodować znaczną utratę obwodowego pola widzenia, czasem w połączeniu ze zmniejszoną ostrością wzroku. Wcześniej wykazaliśmy, że każda z tych strat wizualnych może mieć znaczący wpływ na wydajność jazdy i mobilności. W ramach tego projektu opracujemy predykcyjne modele jazdy dla tych pacjentów i wykorzystamy naszą rozległą wiedzę specjalistyczną w szkoleniu pacjentów w zakresie korzystania z pomocy słabowidzących w celu poprawy mobilności kierowcy. Drugim pytaniem, które zostanie poruszone, jest to, jak najlepiej szkolić pacjentów ze skanowaniem z utratą pola hemianopicznego z powodu incydentów naczyniowych mózgu. Proponujemy konfigurację pryzmatów w formie bioptycznej podobnej do stosowanej wcześniej w soczewkach amorficznych w RP oraz w teleskopach bioptycznych dla pacjentów z chorobą plamki żółtej. Trzecim problemem, który zostanie poruszony, jest identyfikacja predyktorów długoterminowego sukcesu w stosowaniu pomocy dla słabowidzących.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

30

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Upośledzenie wzroku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

US Department of Veterans Affairs

Śledczy

  • Nancy Rocheleau, Program Analyst, Program Analysis and Review Section (PARS), Rehabilitation Research & Development Service
  • John Fryer, Ph. D., Asst. Director, Program Analysis and Review Section (PARS), Rehabilitation Research & Development Service

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 1999

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2002

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 marca 2001

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 marca 2001

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 marca 2001

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

21 stycznia 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 stycznia 2009

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2001

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • C1982R

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj