Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prediktorer for kjøreprestasjoner og vellykket mobilitet - rehabilitering hos pasienter med medisinsk øyelidelse

20. januar 2009 oppdatert av: US Department of Veterans Affairs
Det er spesielt to sykdommer som kan ha alvorlige konsekvenser for bilkjøring og mobilitet på grunn av deres potensielt alvorlige innvirkning på synsfunksjonen: glaukom og diabetisk nevropati. I dette prosjektet vil vi utvikle prediktive modeller for kjøring for disse pasientene og lære dem opp til å bruke svaksynte hjelpemidler for å forbedre kjøremobiliteten. Vi vil finne ut hvordan man best kan trene pasienter med hemianopisk felttap på grunn av cerebrale vaskulære ulykker og identifisere prediktorer for langsiktig suksess i bruk av svaksynshjelpemidler.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Det er spesielt to sykdommer som kan ha alvorlige konsekvenser for bilkjøring og mobilitet på grunn av deres potensielt alvorlige innvirkning på synsfunksjonen: glaukom og diabetisk nevropati. Begge disse sykdommene kan potensielt resultere i betydelig tap av perifert synsfelt, noen ganger kombinert med redusert synsskarphet. Vi har tidligere vist at hvert av disse synstapene alene kan ha betydelig innvirkning på kjøre- og mobilitetsytelsen. I dette prosjektet vil vi utvikle prediktive modeller for kjøring for disse pasientene og bruke vår omfattende ekspertise på å trene pasienter til å bruke hjelpemidler for svaksyn for å forbedre kjøremobiliteten. Et annet spørsmål som vil bli tatt opp er hvordan man best kan trene skannepasienter med hemianopisk felttap på grunn av cerebrale vaskulære ulykker. Vi foreslår å konfigurere prismene i en bioptisk form lik den som tidligere ble brukt for amorfe linser i RP og for bioptiske teleskoper for pasienter med makulær sykdom. Det tredje problemet som vil bli tatt opp er identifiseringen av prediktorer for langsiktig suksess ved bruk av hjelpemidler for svakt syn.

Studietype

Intervensjonell

Registrering

30

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater
        • VAMC (West Side)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Øyesvikt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Nancy Rocheleau, Program Analyst, Program Analysis and Review Section (PARS), Rehabilitation Research & Development Service
  • John Fryer, Ph. D., Asst. Director, Program Analysis and Review Section (PARS), Rehabilitation Research & Development Service

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. april 1999

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2002

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. mars 2001

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. mars 2001

Først lagt ut (Anslag)

16. mars 2001

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

21. januar 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. januar 2009

Sist bekreftet

1. januar 2001

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere