- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00013377
Prediktorer for kjøreprestasjoner og vellykket mobilitet - rehabilitering hos pasienter med medisinsk øyelidelse
20. januar 2009 oppdatert av: US Department of Veterans Affairs
Det er spesielt to sykdommer som kan ha alvorlige konsekvenser for bilkjøring og mobilitet på grunn av deres potensielt alvorlige innvirkning på synsfunksjonen: glaukom og diabetisk nevropati.
I dette prosjektet vil vi utvikle prediktive modeller for kjøring for disse pasientene og lære dem opp til å bruke svaksynte hjelpemidler for å forbedre kjøremobiliteten.
Vi vil finne ut hvordan man best kan trene pasienter med hemianopisk felttap på grunn av cerebrale vaskulære ulykker og identifisere prediktorer for langsiktig suksess i bruk av svaksynshjelpemidler.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Det er spesielt to sykdommer som kan ha alvorlige konsekvenser for bilkjøring og mobilitet på grunn av deres potensielt alvorlige innvirkning på synsfunksjonen: glaukom og diabetisk nevropati.
Begge disse sykdommene kan potensielt resultere i betydelig tap av perifert synsfelt, noen ganger kombinert med redusert synsskarphet.
Vi har tidligere vist at hvert av disse synstapene alene kan ha betydelig innvirkning på kjøre- og mobilitetsytelsen.
I dette prosjektet vil vi utvikle prediktive modeller for kjøring for disse pasientene og bruke vår omfattende ekspertise på å trene pasienter til å bruke hjelpemidler for svaksyn for å forbedre kjøremobiliteten.
Et annet spørsmål som vil bli tatt opp er hvordan man best kan trene skannepasienter med hemianopisk felttap på grunn av cerebrale vaskulære ulykker.
Vi foreslår å konfigurere prismene i en bioptisk form lik den som tidligere ble brukt for amorfe linser i RP og for bioptiske teleskoper for pasienter med makulær sykdom.
Det tredje problemet som vil bli tatt opp er identifiseringen av prediktorer for langsiktig suksess ved bruk av hjelpemidler for svakt syn.
Studietype
Intervensjonell
Registrering
30
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Forente stater
- VAMC (West Side)
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Øyesvikt
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Nancy Rocheleau, Program Analyst, Program Analysis and Review Section (PARS), Rehabilitation Research & Development Service
- John Fryer, Ph. D., Asst. Director, Program Analysis and Review Section (PARS), Rehabilitation Research & Development Service
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 1999
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2002
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
14. mars 2001
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. mars 2001
Først lagt ut (Anslag)
16. mars 2001
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
21. januar 2009
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. januar 2009
Sist bekreftet
1. januar 2001
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- C1982R
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .