Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Предикторы водительских качеств и успешной подвижности - реабилитация у пациентов с медицинскими заболеваниями глаз

20 января 2009 г. обновлено: US Department of Veterans Affairs
В частности, есть два заболевания, которые могут иметь серьезные последствия для вождения и передвижения из-за их потенциально серьезного воздействия на зрительную функцию: глаукома и диабетическая невропатия. В этом проекте мы разработаем прогнозирующие модели вождения для этих пациентов и обучим их использовать средства для слабовидящих, чтобы улучшить подвижность при вождении. Мы определим, как лучше тренировать пациентов с гемианопической потерей поля зрения из-за нарушений мозгового кровообращения, и выявим предикторы долгосрочного успеха при использовании вспомогательных средств для слабовидящих.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В частности, есть два заболевания, которые могут иметь серьезные последствия для вождения и передвижения из-за их потенциально серьезного воздействия на зрительную функцию: глаукома и диабетическая невропатия. Оба эти заболевания потенциально могут привести к значительной потере поля зрения на периферии, иногда в сочетании со снижением остроты зрения. Ранее мы продемонстрировали, что каждая из этих визуальных потерь сама по себе может оказать существенное влияние на эффективность вождения и подвижность. В этом проекте мы разработаем прогностические модели вождения для этих пациентов и применим наш обширный опыт в обучении пациентов использованию средств слабовидящих для улучшения подвижности при вождении. Второй вопрос, который будет рассмотрен, заключается в том, как лучше всего обучать сканированию пациентов с гемианопической потерей поля зрения из-за нарушений мозгового кровообращения. Мы предлагаем настроить призмы в биооптической форме, аналогичной ранее использовавшейся для аморфных линз при RP и для биооптических телескопов для пациентов с макулярной болезнью. Третья проблема, которая будет решаться, - это определение предикторов долгосрочного успеха в использовании средств слабовидящих.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

30

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Нарушение зрения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

US Department of Veterans Affairs

Следователи

  • Nancy Rocheleau, Program Analyst, Program Analysis and Review Section (PARS), Rehabilitation Research & Development Service
  • John Fryer, Ph. D., Asst. Director, Program Analysis and Review Section (PARS), Rehabilitation Research & Development Service

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 1999 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2002 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 марта 2001 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 марта 2001 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 марта 2001 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

21 января 2009 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 января 2009 г.

Последняя проверка

1 января 2001 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • C1982R

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться