- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT00013377
A vezetési teljesítmény és a sikeres mobilitás előrejelzői – Szembetegségben szenvedő betegek rehabilitációja
2009. január 20. frissítette: US Department of Veterans Affairs
Különösen két olyan betegség van, amelyek súlyos következményekkel járhatnak a vezetésre és a mobilitásra a látásfunkciókra gyakorolt potenciálisan súlyos hatásuk miatt: a glaukóma és a diabéteszes neuropátia.
Ebben a projektben prediktív vezetési modelleket dolgozunk ki ezeknek a betegeknek, és megtanítjuk őket gyengénlátó eszközök használatára a vezetési mobilitás javítása érdekében.
Meghatározzuk, hogyan lehet a legjobban képezni az agyi érbalesetek miatti hemianopos térkiesést szenvedő betegeket, és meghatározzuk a hosszú távú siker előrejelzőit a gyengénlátó segédeszközök használatában.
A tanulmány áttekintése
Részletes leírás
Különösen két olyan betegség van, amelyek súlyos következményekkel járhatnak a vezetésre és a mobilitásra a látásfunkciókra gyakorolt potenciálisan súlyos hatásuk miatt: a glaukóma és a diabéteszes neuropátia.
Mindkét betegség potenciálisan jelentős perifériás látótérvesztést okozhat, ami néha csökkent látásélességgel párosul.
Korábban már bebizonyítottuk, hogy a látásvesztések mindegyike önmagában is jelentős hatással lehet a vezetési és mobilitási teljesítményre.
Ebben a projektben prediktív vezetési modelleket dolgozunk ki ezeknek a betegeknek, és széleskörű szakértelmünket alkalmazzuk a betegek képzésében a gyengénlátó segédeszközök használatára a vezetési mobilitás javítása érdekében.
A második kérdés, amellyel foglalkozni fogunk, az, hogy hogyan lehet a legjobban képezni a szkennelést az agyi érbalesetek miatti hemianopos térkiesésben szenvedő betegeknél.
Javasoljuk, hogy a prizmákat bioptikus formában konfigurálják, hasonlóan az RP-ben használt amorf lencsékhez és a makulabetegségben szenvedő betegek bioptikus teleszkópjaihoz.
A harmadik probléma, amellyel foglalkozni fogunk, a gyengénlátó segédeszközök használatának hosszú távú sikerének előrejelzőinek azonosítása.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás
30
Fázis
- 2. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Egyesült Államok
- VAMC (West Side)
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Szemkárosodás
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Nancy Rocheleau, Program Analyst, Program Analysis and Review Section (PARS), Rehabilitation Research & Development Service
- John Fryer, Ph. D., Asst. Director, Program Analysis and Review Section (PARS), Rehabilitation Research & Development Service
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
1999. április 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2002. március 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2001. március 14.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2001. március 15.
Első közzététel (Becslés)
2001. március 16.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2009. január 21.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2009. január 20.
Utolsó ellenőrzés
2001. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- C1982R
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Gyenge látás
-
Luleå Tekniska UniversitetBefejezveStatikus nyújtás | Izom | Dinamikus nyújtás | Low Back
-
Riphah International UniversityBefejezve
Klinikai vizsgálatok a Gyenge látás
-
University Hospital, GhentUniversity GhentMég nincs toborzás
-
University of MichiganNational Institute on Drug Abuse (NIDA); Brown University; Pennington Biomedical Research... és más munkatársakToborzás
-
Riphah International UniversityBefejezveAutizmus spektrum zavarPakisztán
-
Young 1oveUniversity of OxfordToborzásTerhességhez kapcsolódó | Viselkedés, egészségBotswana
-
Gentuity, LLCToborzás
-
Gentuity, LLCBefejezve
-
University of Alabama at BirminghamMég nincs toborzás2-es típusú diabétesz | Testi fogyatékosság
-
Hams Hamed AbdelrahmanBefejezve
-
Boston Children's HospitalAssociation of Pediatric Program DirectorsBefejezve
-
Optimal Acuity CorporationMég nincs toborzásSzáraz korral összefüggő makuladegeneráció | Látáskárosodás és vakság