- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00013377
Ajosuorituksen ja onnistuneen liikkuvuuden ennustajat – Silmäsairaiden potilaiden kuntoutus
tiistai 20. tammikuuta 2009 päivittänyt: US Department of Veterans Affairs
Erityisesti on olemassa kaksi sairautta, joilla voi olla vakavia seurauksia ajamiseen ja liikkuvuuteen, koska ne voivat vaikuttaa vakavasti näkötoimintoihin: glaukooma ja diabeettinen neuropatia.
Tässä hankkeessa kehitämme näille potilaille ennakoivia ajomalleja ja koulutamme heitä käyttämään heikkonäköisiä apuvälineitä ajon liikkuvuuden parantamiseksi.
Selvitämme, kuinka parhaiten koulutetaan potilaita, joilla on aivoverisuonionnettomuuksien aiheuttama hemianopic-kentän menetys, ja tunnistamme pitkän aikavälin menestyksen ennustajat heikkonäköisten apuvälineiden käytössä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Erityisesti on olemassa kaksi sairautta, joilla voi olla vakavia seurauksia ajamiseen ja liikkuvuuteen, koska ne voivat vaikuttaa vakavasti näkötoimintoihin: glaukooma ja diabeettinen neuropatia.
Molemmat sairaudet voivat mahdollisesti johtaa merkittävään perifeerisen näkökentän menettämiseen, joskus yhdistettynä näöntarkkuuden heikkenemiseen.
Olemme aiemmin osoittaneet, että jokaisella näistä näköhäiriöistä voi yksinään olla merkittävä vaikutus ajo- ja liikkumiskykyyn.
Tässä hankkeessa kehitämme näille potilaille ennakoivia ajomalleja ja hyödynnämme laajaa asiantuntemustamme potilaiden koulutuksessa käyttämään heikkonäköisiä apuvälineitä ajon liikkuvuuden parantamiseksi.
Toinen kysymys, jota käsitellään, on, kuinka parhaiten kouluttaa skannaavia potilaita, joilla on aivoverisuonionnettomuuksien aiheuttama hemianopic-kentän menetys.
Ehdotamme prismien konfigurointia bioptiseen muotoon, joka on samanlainen kuin aiemmin käytetty amorfisiin linsseihin RP:ssä ja bioptisiin teleskoopeihin makulasairautta sairastaville potilaille.
Kolmas ongelma, johon puututaan, on heikkonäköisten apuvälineiden käytön pitkän aikavälin menestyksen ennustajien tunnistaminen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen
30
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat
- VAMC (West Side)
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Silmän vajaatoiminta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Nancy Rocheleau, Program Analyst, Program Analysis and Review Section (PARS), Rehabilitation Research & Development Service
- John Fryer, Ph. D., Asst. Director, Program Analysis and Review Section (PARS), Rehabilitation Research & Development Service
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. huhtikuuta 1999
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. maaliskuuta 2002
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 14. maaliskuuta 2001
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. maaliskuuta 2001
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 16. maaliskuuta 2001
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 21. tammikuuta 2009
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. tammikuuta 2009
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2001
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- C1982R
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .