Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ajosuorituksen ja onnistuneen liikkuvuuden ennustajat – Silmäsairaiden potilaiden kuntoutus

tiistai 20. tammikuuta 2009 päivittänyt: US Department of Veterans Affairs
Erityisesti on olemassa kaksi sairautta, joilla voi olla vakavia seurauksia ajamiseen ja liikkuvuuteen, koska ne voivat vaikuttaa vakavasti näkötoimintoihin: glaukooma ja diabeettinen neuropatia. Tässä hankkeessa kehitämme näille potilaille ennakoivia ajomalleja ja koulutamme heitä käyttämään heikkonäköisiä apuvälineitä ajon liikkuvuuden parantamiseksi. Selvitämme, kuinka parhaiten koulutetaan potilaita, joilla on aivoverisuonionnettomuuksien aiheuttama hemianopic-kentän menetys, ja tunnistamme pitkän aikavälin menestyksen ennustajat heikkonäköisten apuvälineiden käytössä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Erityisesti on olemassa kaksi sairautta, joilla voi olla vakavia seurauksia ajamiseen ja liikkuvuuteen, koska ne voivat vaikuttaa vakavasti näkötoimintoihin: glaukooma ja diabeettinen neuropatia. Molemmat sairaudet voivat mahdollisesti johtaa merkittävään perifeerisen näkökentän menettämiseen, joskus yhdistettynä näöntarkkuuden heikkenemiseen. Olemme aiemmin osoittaneet, että jokaisella näistä näköhäiriöistä voi yksinään olla merkittävä vaikutus ajo- ja liikkumiskykyyn. Tässä hankkeessa kehitämme näille potilaille ennakoivia ajomalleja ja hyödynnämme laajaa asiantuntemustamme potilaiden koulutuksessa käyttämään heikkonäköisiä apuvälineitä ajon liikkuvuuden parantamiseksi. Toinen kysymys, jota käsitellään, on, kuinka parhaiten kouluttaa skannaavia potilaita, joilla on aivoverisuonionnettomuuksien aiheuttama hemianopic-kentän menetys. Ehdotamme prismien konfigurointia bioptiseen muotoon, joka on samanlainen kuin aiemmin käytetty amorfisiin linsseihin RP:ssä ja bioptisiin teleskoopeihin makulasairautta sairastaville potilaille. Kolmas ongelma, johon puututaan, on heikkonäköisten apuvälineiden käytön pitkän aikavälin menestyksen ennustajien tunnistaminen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

30

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat
        • VAMC (West Side)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Silmän vajaatoiminta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Nancy Rocheleau, Program Analyst, Program Analysis and Review Section (PARS), Rehabilitation Research & Development Service
  • John Fryer, Ph. D., Asst. Director, Program Analysis and Review Section (PARS), Rehabilitation Research & Development Service

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. huhtikuuta 1999

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2002

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 14. maaliskuuta 2001

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. maaliskuuta 2001

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 16. maaliskuuta 2001

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 21. tammikuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. tammikuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2001

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa