Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forudsigelsesfaktorer for køreegenskaber og succesfuld mobilitet - Rehabilitering hos patienter med medicinsk øjenlidelse

20. januar 2009 opdateret af: US Department of Veterans Affairs
Der er især to sygdomme, der kan have alvorlige konsekvenser for kørsel og mobilitet på grund af deres potentielt alvorlige indvirkning på synsfunktionen: glaukom og diabetisk neuropati. I dette projekt vil vi udvikle prædiktive modeller for kørsel for disse patienter og vil træne dem i at bruge svagsynshjælpemidler til at forbedre køremobiliteten. Vi vil bestemme, hvordan man bedst træner patienter med tab af hemianopisk felt på grund af cerebrale vaskulære ulykker og identificerer forudsigere for langsigtet succes i brugen af ​​svagsynshjælpemidler.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Der er især to sygdomme, der kan have alvorlige konsekvenser for kørsel og mobilitet på grund af deres potentielt alvorlige indvirkning på synsfunktionen: glaukom og diabetisk neuropati. Begge disse sygdomme kan potentielt resultere i betydeligt tab af perifert synsfelt, nogle gange kombineret med nedsat synsstyrke. Vi har tidligere påvist, at hver af disse synstab alene kan have betydelig indflydelse på køre- og mobilitetspræstationer. I dette projekt vil vi udvikle prædiktive modeller for kørsel for disse patienter og anvende vores omfattende ekspertise i at træne patienter til at bruge hjælpemidler til svagsynethed til at forbedre køremobiliteten. Et andet spørgsmål, som vil blive behandlet, er, hvordan man bedst træner scanningspatienter med tab af hemianopisk felt på grund af cerebrale vaskulære ulykker. Vi foreslår at konfigurere prismerne i en bioptisk form svarende til tidligere brugt til amorfe linser i RP og til bioptiske teleskoper til patienter med makulær sygdom. Det tredje problem, der vil blive behandlet, er identifikation af forudsigelser for langsigtet succes i brugen af ​​svagsynshjælpemidler.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

30

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forenede Stater
        • VAMC (West Side)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Øjennedsættelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

US Department of Veterans Affairs

Efterforskere

  • Nancy Rocheleau, Program Analyst, Program Analysis and Review Section (PARS), Rehabilitation Research & Development Service
  • John Fryer, Ph. D., Asst. Director, Program Analysis and Review Section (PARS), Rehabilitation Research & Development Service

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 1999

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2002

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. marts 2001

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. marts 2001

Først opslået (Skøn)

16. marts 2001

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

21. januar 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. januar 2009

Sidst verificeret

1. januar 2001

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • C1982R

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lavsyn

Kliniske forsøg med Nedsat syn

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahrain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner