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喘息と粒子状大気汚染のピークへの曝露

私たちは次の 2 つの仮説を検証しています。 2) PM への個人の曝露、および肺への推定粒子線量は、政府の監視サイトで 24 時間平均として測定された標準的な屋外粒子濃度よりも、毎日の喘息の重症度とより密接に関連しています。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

私たちは次の 2 つの仮説を検証しています。 2) PM への個人の曝露、および肺への推定粒子線量は、政府の監視サイトで 24 時間平均として測定された標準的な屋外粒子濃度よりも、毎日の喘息の重症度とより密接に関連しています。 粒子状物質 (PM) による喘息増悪の毒物学的データは、下気道への粒子の沈着が、喘息の病理を示唆する炎症性および肺機能の変化を引き起こす可能性があることを示唆しています。 現在、(毒物学的データから) 有害であると予想される濃度よりも低い質量濃度で、大気中の PM が喘息患者に及ぼす疫学的発見を説明する科学的必要性があります。 1つの可能性は、研究参加者が、肺に有害反応を誘発する可能性のある粒子質量レベルの測定されていない短期間の逸脱に遭遇しているということですが、この影響は、24時間平均の規制基準によってある程度しか捉えられません. 南カリフォルニアでの私たちの研究は、特定のPM平均時間に対する健康に基づく科学的根拠が確立されていないことを考えると、規制基準に関する現在の論争に不可欠です.

研究の種類

観察的

入学

24

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

9年~18年 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

1) 医師が診断した喘息、少なくとも1年。 喘鳴、咳、呼吸困難の一時的な症状を含む病歴; 2) 軽度から中等度の喘息の重症度: i) 暖かい季節 (3 月から 10 月) の間に少なくとも数週間、被験者が処方された喘息予防薬を毎日定期的に使用する必要があった病歴;および ii) 暖かい季節の 1 ~ 2 か月の長期にわたって、必要に応じて気管支拡張薬を必要とする少なくとも週 2 日以上の喘息の増悪。 3) 9 歳から 18 歳までの年齢。 4) カリフォルニア州アルパイン地域の自宅、学校、または職場の住所。 5) 対象者に喫煙歴がなく、対象者の家に喫煙者がいない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:定義された人口
  • 時間の展望:見込みのある

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2000年9月1日

研究の完了

2003年10月1日

試験登録日

最初に提出

2001年3月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2001年3月29日

最初の投稿 (見積もり)

2001年3月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2006年3月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2006年3月22日

最終確認日

2006年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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