Астма и воздействие пиков загрязнения воздуха твердыми частицами
22 марта 2006 г. обновлено: National Institute of Environmental Health Sciences (NIEHS)
Мы проверяем следующие две гипотезы: 1) пики почасового воздействия взвешенных в воздухе твердых частиц (ТЧ) уличного происхождения будут более тесно связаны с острыми астматическими реакциями на частицы, чем среднесуточное воздействие на восприимчивых людей; 2) Индивидуальное воздействие ТЧ и оценочная доза частиц в легкие будут более тесно связаны с ежедневной тяжестью астмы, чем стандартные концентрации частиц на открытом воздухе, измеренные как средние за 24 часа на государственных объектах мониторинга.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Мы проверяем следующие две гипотезы: 1) пики почасового воздействия взвешенных в воздухе твердых частиц (ТЧ) уличного происхождения будут более тесно связаны с острыми астматическими реакциями на частицы, чем среднесуточное воздействие на восприимчивых людей; 2) Индивидуальное воздействие ТЧ и оценочная доза частиц в легкие будут более тесно связаны с ежедневной тяжестью астмы, чем стандартные концентрации частиц на открытом воздухе, измеренные как средние за 24 часа на государственных объектах мониторинга.
Токсикологические данные об обострениях астмы из-за твердых частиц (ТЧ) свидетельствуют о том, что осаждение частиц в нижних дыхательных путях может вызывать воспалительные изменения и изменения функции легких, свидетельствующие о патологии астмы.
В настоящее время существует научная потребность в объяснении эпидемиологических данных о воздействии атмосферных ТЧ на астматиков при массовых концентрациях ниже ожидаемых (на основании токсикологических данных) вредных воздействий.
Одна из возможностей заключается в том, что участники исследования сталкиваются с неизмеряемыми кратковременными отклонениями уровня массы частиц, способными вызвать побочные реакции в легких, но этот эффект лишь частично улавливается нормативным стандартом средних значений за 24 часа.
Наше исследование в южной Калифорнии имеет жизненно важное значение для текущего противоречия в отношении нормативных стандартов, учитывая, что основанное на здоровье научное обоснование для любого конкретного времени усреднения PM не установлено.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация
24
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 9 лет до 18 лет (Ребенок, Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
1) астма, диагностированная врачом, не менее 1 года.
анамнез, включая эпизодические симптомы хрипов, кашля и одышки; 2) астма легкой и средней степени тяжести: i) наличие в анамнезе не менее нескольких недель в теплое время года (март-октябрь), в течение которых субъекту требовалось регулярное ежедневное применение назначенных профилактических препаратов от астмы; и ii) обострения астмы не менее 2 дней в неделю, требующие применения бронходилататоров по мере необходимости в течение длительного периода в 1-2 месяца теплого сезона; 3) возраст от 9 до 18 лет; 4) домашний, школьный или рабочий адреса в Альпийском районе, Калифорния; 5) отсутствие истории курения субъектами и ни одного человека, курящего в доме субъекта.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Определенное население
- Временные перспективы: Перспективный
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2000 г.
Завершение исследования
1 октября 2003 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 марта 2001 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
29 марта 2001 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
30 марта 2001 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
23 марта 2006 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 марта 2006 г.
Последняя проверка
1 марта 2006 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 6214-CP-001
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .