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若年ドライバー介入研究: 自動車事故の防止

若年ドライバー介入研究: 若年ドライバーによる自動車事故の防止

この研究の目的は、免許を取得した最初の 1 年間に、保護者による監視を強化し、青少年の運転慣行を制限することによって、10 代の事故や危険な運転を減らすように設計されたプログラムの有効性を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

自動車事故は、16 歳から 20 歳までの青少年の死亡および障害の主な原因です。 16 歳から 19 歳までの若者は、免許を持つドライバー全体の 5% しか占めていませんが、彼らは、自分や他の乗員が死亡する衝突事故の 15% に関与しています。 実際、16 歳のドライバーが事故に遭う可能性は、一般のドライバー人口の 20 倍以上であり、17 歳のドライバーは 6 倍以上です。 さらに、思春期の自動車による死亡事故ごとに、約 100 件の致命的ではない怪我が発生しており、衝突は思春期の頭部および脊髄損傷による身体障害の主な原因となっています。

親は思春期の行動に大きな影響を与える可能性があります。 ただし、思春期の運転行動に対する子育ての影響はまだ調査されていません。 この研究の目的は、10 代のドライバーのチケットや事故の数を減らすために、10 代の初期の運転経験に対する親の関与と親の制限を増やすように設計された介入の有効性を判断することです。 この介入は、思春期の若者が学習者の許可を取得してから免許取得の最初の 6 か月まで、親と若者に教材を提供します。 これらの説得力のあるコミュニケーションは、青少年の運転経験のレベルに合わせて調整されています。 介入資料は、思春期の運転に関連するリスクの増加と、親の運転への関与の増加と運転の制限を通じてリスクを軽減する方法を明示しています。

参加者は、青少年が学習者の許可を申請したため、コネチカット州自動車局で募集されました。 参加者は、介入群または対照群のいずれかに無作為に割り付けられました。 コントロール グループは、介入グループの資料で焦点を当てた特定の 10 代のリスクとは関係のない、運転に関する標準的な情報を受け取りました。 すべての参加者は、試験への登録時、免許取得時、免許取得後 3 か月、免許取得後 6 か月、および免許取得後 12 か月で面接を完了しました。 親は、思春期の若者の運転行動に関する期待と子育ての慣行について尋ねられました。 思春期の若者は、運転の慣行と、運転に関する両親の規則と制限について尋ねられました。 各青少年の運転記録は、州の自動車管理局から入手し、免許取得後 18 か月で調査しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

3743

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~16年 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準

  • 少なくとも 50% の時間、親/保護者と同居している
  • 学習者の運転免許証を取得します
  • 家族は英語で面接を完了することができます

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:ティーン・ドライビング: 保護者向けプログラム
若いドライバーに特有の運転リスクを対象とした行動介入は、行動契約を完了することを含め、介入グループに投与されました。 コントロール グループは、新しいドライバーに適した安全情報を受け取りました。
若いドライバーに特有の運転リスクを対象とした行動介入は、行動契約を完了することを含め、介入グループに投与されました。 コントロール グループは、新しいドライバーに適した安全情報を受け取りました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
危険な運転
時間枠:12ヶ月
危険な運転行動に関与することの17項目の評価。
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Bruce Simons-Morton, EdD, MPH、Prevention Research Branch, Division of Epidemiology, Statistics and Prevention Research, NICHD

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1998年9月1日

一次修了 (実際)

2000年9月1日

研究の完了 (実際)

2005年9月1日

試験登録日

最初に提出

2003年6月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2003年6月17日

最初の投稿 (見積もり)

2003年6月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年9月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年9月24日

最終確認日

2014年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • N01HD83285
  • Z01HD001707-01 (NIH(アメリカ国立衛生研究所))
  • N01-HD-8-3285

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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