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Étude sur l'intervention auprès des jeunes conducteurs : Prévenir les collisions de véhicules à moteur

Étude sur l'intervention auprès des jeunes conducteurs : Prévention des accidents de la route chez les jeunes conducteurs

Le but de cette étude est d'évaluer l'efficacité d'un programme conçu pour réduire les accidents chez les adolescents et la conduite à risque en augmentant la surveillance parentale et la restriction des pratiques de conduite de leurs adolescents au cours de la première année de permis de conduire.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les accidents de la route sont la principale cause de décès et d'invalidité chez les adolescents de 16 à 20 ans. Alors que les adolescents âgés de 16 à 19 ans ne représentent que 5 % de tous les conducteurs titulaires d'un permis, ils sont impliqués dans 15 % des accidents dans lesquels eux-mêmes ou d'autres occupants sont tués. En fait, les conducteurs de 16 ans sont plus de 20 fois plus susceptibles d'avoir un accident que la population générale des conducteurs et les jeunes de 17 ans sont plus de 6 fois plus susceptibles. De plus, pour chaque décès d'adolescent en automobile, environ 100 blessures non mortelles se produisent, faisant des collisions la principale cause d'invalidité due aux blessures à la tête et à la moelle épinière chez les adolescents.

Les parents peuvent avoir un impact énorme sur le comportement des adolescents. Cependant, l'impact des pratiques parentales sur le comportement des adolescents au volant n'a pas encore été examiné. Cette étude vise à déterminer l'efficacité d'une intervention conçue pour accroître la participation des parents et les restrictions parentales sur les premières expériences de conduite de leurs adolescents afin de réduire le nombre de contraventions et d'accidents chez les conducteurs adolescents. L'intervention fournit du matériel éducatif aux parents et aux adolescents à partir du moment où l'adolescent obtient un permis d'apprenti jusqu'aux 6 premiers mois de l'obtention du permis. Ces communications persuasives sont adaptées au niveau d'expérience de conduite des adolescents. Le matériel d'intervention rend explicite le risque accru associé à la conduite chez les adolescents et les méthodes de réduction du risque grâce à une participation accrue des parents et à la restriction de la conduite.

Les participants ont été recrutés dans les bureaux du Département des véhicules à moteur du Connecticut alors que les adolescents demandaient leur permis d'apprenti. Les participants ont été randomisés soit dans le groupe d'intervention, soit dans le groupe témoin. Le groupe témoin a reçu des informations standard sur la conduite sans rapport avec les risques spécifiques des adolescents sur lesquels se concentraient les documents du groupe d'intervention. Tous les participants ont répondu aux entretiens à l'entrée dans l'étude, à l'obtention du permis, 3 mois après l'obtention du permis, 6 mois après l'obtention du permis et 12 mois après l'obtention du permis. Les parents ont été interrogés sur leurs attentes et leurs pratiques parentales concernant les comportements de conduite de leurs adolescents. Les adolescents ont été interrogés sur leurs habitudes de conduite et sur les règles et restrictions de leurs parents en matière de conduite. Les dossiers de conduite de chaque adolescent ont été obtenus auprès de l'administration nationale des véhicules à moteur et examinés 18 mois après l'obtention du permis.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

3743

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 16 ans (ENFANT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration

  • Vit avec un parent/tuteur au moins 50 % du temps
  • Obtient le permis de conduire d'apprenti conducteur
  • Les membres de la famille peuvent répondre aux entretiens en anglais

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: LA PRÉVENTION
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: FACTORIEL
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
AUTRE: Teen Driving : Programme pour les parents
Une intervention comportementale ciblant les risques de conduite propres aux jeunes conducteurs, y compris la réalisation d'un contrat comportemental, a été administrée au groupe d'intervention. Le groupe de contrôle a reçu des informations de sécurité appropriées pour les nouveaux conducteurs.
Une intervention comportementale ciblant les risques de conduite propres aux jeunes conducteurs, y compris la réalisation d'un contrat comportemental, a été administrée au groupe d'intervention. Le groupe de contrôle a reçu des informations de sécurité appropriées pour les nouveaux conducteurs.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Conduite à risque
Délai: 12 mois
Évaluation en 17 points de l'adoption de comportements de conduite à risque.
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Bruce Simons-Morton, EdD, MPH, Prevention Research Branch, Division of Epidemiology, Statistics and Prevention Research, NICHD

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 1998

Achèvement primaire (RÉEL)

1 septembre 2000

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 septembre 2005

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 juin 2003

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 juin 2003

Première publication (ESTIMATION)

18 juin 2003

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

25 septembre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 septembre 2014

Dernière vérification

1 septembre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • N01HD83285
  • Z01HD001707-01 (NIH)
  • N01-HD-8-3285

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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