Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar interventie bij jonge bestuurders: ongevallen met motorvoertuigen voorkomen

Onderzoek naar interventie bij jonge bestuurders: ongevallen met motorvoertuigen voorkomen bij jonge bestuurders

Het doel van deze studie is om de effectiviteit te evalueren van een programma dat is ontworpen om ongevallen door tieners en risicovol rijgedrag te verminderen door meer ouderlijk toezicht en beperking van het rijgedrag van hun adolescenten tijdens het eerste jaar dat ze een rijbewijs hebben.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Ongevallen met motorvoertuigen zijn de belangrijkste doodsoorzaak en invaliditeit onder jongeren van 16 tot en met 20 jaar. Terwijl jongeren tussen de 16 en 19 jaar slechts 5% van alle bestuurders met een rijbewijs uitmaken, zijn zij betrokken bij 15% van de ongevallen waarbij zij of andere inzittenden om het leven komen. In feite hebben 16-jarige bestuurders meer dan 20 keer zoveel kans op een ongeval als de algemene bevolking van bestuurders en 17-jarigen meer dan 6 keer zoveel kans hebben. Bovendien vinden er voor elk verkeersongeval bij een adolescent ongeveer 100 niet-dodelijke verwondingen plaats, waardoor ongevallen de belangrijkste oorzaak zijn van invaliditeit als gevolg van hoofd- en ruggenmergletsel bij adolescenten.

Ouders kunnen een grote invloed hebben op het gedrag van adolescenten. De invloed van opvoedingspraktijken op het rijgedrag van adolescenten is echter nog niet onderzocht. Deze studie heeft tot doel de doeltreffendheid vast te stellen van een interventie die is ontworpen om de betrokkenheid van ouders bij, en ouderlijke beperkingen op, de vroege rijervaringen van hun tieners te vergroten om het aantal bekeuringen en ongevallen onder tienerbestuurders te verminderen. De interventie biedt educatief materiaal aan ouders en adolescenten vanaf het moment dat de adolescent een leervergunning krijgt tot en met de eerste 6 maanden van licentieverlening. Deze persuasieve communicatie is afgestemd op het rijervaringsniveau van adolescenten. Het interventiemateriaal maakt expliciet het verhoogde risico verbonden aan autorijden door adolescenten en methoden om het risico te verminderen door een grotere betrokkenheid van de ouders bij en beperking van het autorijden.

Deelnemers werden gerekruteerd in het Connecticut Department of Motor Vehicle-kantoren toen adolescenten hun leerlingvergunning aanvroegen. Deelnemers werden gerandomiseerd naar de interventiegroep of de controlegroep. De controlegroep ontving standaardinformatie over autorijden die niet gerelateerd was aan de specifieke tienerrisico's waarop in de materialen van de interventiegroep werd gefocust. Alle deelnemers hebben interviews afgenomen bij binnenkomst in de studie, licentiestatus, 3 maanden na licentiestatus, 6 maanden na licentiestatus en 12 maanden na licentiestatus. Ouders werden gevraagd naar hun verwachtingen en opvoedingspraktijken met betrekking tot het rijgedrag van hun adolescenten. Adolescenten werden gevraagd naar hun rijgedrag en de regels en beperkingen van hun ouders met betrekking tot autorijden. De rijgegevens voor elke adolescent werden verkregen van de staatsadministratie voor motorvoertuigen en 18 maanden na het behalen van het rijbewijs onderzocht.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

3743

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar tot 16 jaar (KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria

  • Woont minimaal 50% van de tijd bij ouder/verzorger
  • Behaalt het rijbewijs van de leerling
  • Familieleden kunnen interviews in het Engels afleggen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: PREVENTIE
  • Toewijzing: GERANDOMISEERD
  • Interventioneel model: FACTORIEEL
  • Masker: ENKEL

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ANDER: Teen Driving: Programma voor ouders
Een gedragsinterventie gericht op rijrisico's die uniek zijn voor jonge automobilisten, waaronder het invullen van een gedragscontract, werd aan de interventiegroep toegediend. De controlegroep kreeg veiligheidsinformatie passend bij nieuwe bestuurders.
Een gedragsinterventie gericht op rijrisico's die uniek zijn voor jonge automobilisten, waaronder het invullen van een gedragscontract, werd aan de interventiegroep toegediend. De controlegroep kreeg veiligheidsinformatie passend bij nieuwe bestuurders.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Riskant rijden
Tijdsspanne: 12 maanden
Beoordeling met 17 items van riskant rijgedrag.
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Bruce Simons-Morton, EdD, MPH, Prevention Research Branch, Division of Epidemiology, Statistics and Prevention Research, NICHD

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 1998

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 september 2000

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 september 2005

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 juni 2003

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 juni 2003

Eerst geplaatst (SCHATTING)

18 juni 2003

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

25 september 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 september 2014

Laatst geverifieerd

1 september 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • N01HD83285
  • Z01HD001707-01 (NIH)
  • N01-HD-8-3285

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren