家庭訪問による避妊の提供
2026年5月7日 更新者：Oregon Health and Science University
ナースホーム避妊薬調剤の有効性
この研究では、地域の保健師による家庭訪問を通じて、低所得者や少数派の女性に避妊を提供するプログラムを評価します。
このプログラムの目標は、望まない妊娠を減らすことです。
調査の概要
詳細な説明
望まない妊娠は、不適切な出生前ケア、低出生体重児、乳児死亡率、妊産婦の罹患率や死亡率などの重大な公衆衛生上の問題と関連しています。 予期せぬ妊娠の結果として生まれた子供は、精神的健康状態の悪化や発達障害などの悪い結果を招くリスクが高くなります。 この研究プロジェクトは、家庭内で避妊を行うことで、低所得層やマイノリティーの女性の望まない妊娠の発生率を減らすことができるかどうかを判断するものです。 このプロジェクトではまた、内診の延期が性感染症（STD）や子宮頸がんのスクリーニングのためのクリニックベースの予防サービスの利用を促進するか、妨げるかどうかも判断する予定だ。
参加者は実験グループまたは比較グループのいずれかにランダムに割り当てられます。 各参加者は地域の保健師による家庭訪問中に家族計画に関するカウンセリングを受けます。 実験グループの参加者には、3か月分の経口避妊薬またはデポプロベラ注射が提供される。どちらのタイプの避妊薬も家庭訪問時に提供されます。 各参加者は、初回訪問時と 1 年間の追跡調査中にアンケートに回答します。 研究は約3年間続きます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
103
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Oregon
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Oregon City、Oregon、アメリカ、97045
- Clackamas County Public Health Division
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1秒歳以上 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 出産適齢期の女性
- 妊娠していません
- 経口避妊薬またはデポプロベラ注射を使用して妊娠を遅らせることに興味がある
- 先月にセックスをした、または来月にセックスを予定している
- 研究参加前の3か月以内に性的接触のたびに避妊具を使用していない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：Control Group
The control group receives only Family Planning Counseling.
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Family Planning Counseling
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実験的：Intervention Group
The intervention group receives Family Planning Counseling and contraception in the home.
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Family Planning Counseling
Home dispensing of contraception
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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Pregnancy
時間枠：Twelve month follow-up (June 2004 - July 2025)
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Twelve month follow-up (June 2004 - July 2025)
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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Sexually Transmitted Disease Screening
時間枠：Twelve month follow-up (June 2004 - July 2025)
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Twelve month follow-up (June 2004 - July 2025)
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Alan L Melnick, MD, MPH、Oregon Health and Science University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2003年6月5日
一次修了 (実際)
2005年7月14日
研究の完了 (実際)
2005年7月14日
試験登録日
最初に提出
2003年7月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2003年7月17日
最初の投稿 (推定)
2003年7月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月7日
最終確認日
2026年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- IRB00002668
- 5R01HD042423 (米国 NIH グラント/契約)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。