- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00065078
Tillhandahålla preventivmedel genom hembesök
Effektiviteten av dispensering av preventivmedel på sjuksköterska
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Oavsiktlig graviditet är förknippad med betydande folkhälsoproblem, inklusive otillräcklig mödravård, spädbarn med låg födelsevikt, spädbarnsdödlighet och mödrasjuklighet och mortalitet. Barn som föds till följd av oplanerade graviditeter löper större risk för dåliga resultat som dålig psykisk hälsa och utvecklingsstörning. Detta forskningsprojekt kommer att avgöra om tillhandahållande av preventivmedel i hemmet kan minska förekomsten av oavsiktlig graviditet hos låginkomstkvinnor och minoritetskvinnor. Projektet kommer också att avgöra om försening av en bäckenundersökning uppmuntrar eller motverkar användningen av klinikbaserade förebyggande tjänster för att screena för sexuellt överförbara sjukdomar (STD) och livmoderhalscancer.
Deltagarna kommer att randomiseras till antingen en experimentgrupp eller en jämförelsegrupp. Varje deltagare kommer att få familjeplaneringsrådgivning under ett hembesök av en hälsosköterska. Deltagarna i experimentgruppen kommer att erbjudas en tre månader lång leverans av orala preventivmedel eller ett depo-provera-skott; båda formerna av preventivmedel kommer att levereras vid hembesök. Varje deltagare kommer att fylla i en undersökning under det första besöket och under en 1-års uppföljning. Studien kommer att pågå i cirka tre år.
Studietyp
Inskrivning
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Oregon
-
Oregon City, Oregon, Förenta staterna, 97045
- Clackamas County Public Health Division
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinnor i fertil ålder
- Inte gravid
- Intresserad av att fördröja graviditeten med p-piller eller ett depo-provera-skott
- Hade sex under den senaste månaden eller planerar att ha sex under nästa månad
- Har inte använt preventivmedel vid varje sexuellt möte inom 3 månader före studiestart
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
---|
Graviditet
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
---|
Screening för sexuellt överförbara sjukdomar
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Alan L Melnick, MD, MPH, Oregon Health and Science University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Avslutad studie
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 5R01HD042423 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Graviditet
-
King's College Hospital NHS TrustEuropean Association for the Study of the LiverRekryteringCirros, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestas av graviditet | Graviditetssjukdom | AFLP - Acute Fatty Lever of PregnancyStorbritannien