Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tillhandahålla preventivmedel genom hembesök

Effektiviteten av dispensering av preventivmedel på sjuksköterska

Denna studie kommer att utvärdera ett program som ger preventivmedel till låginkomsttagare och minoritetskvinnor genom hembesök av en hälsosköterska. Målet med programmet är att minska oönskade graviditeter.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Oavsiktlig graviditet är förknippad med betydande folkhälsoproblem, inklusive otillräcklig mödravård, spädbarn med låg födelsevikt, spädbarnsdödlighet och mödrasjuklighet och mortalitet. Barn som föds till följd av oplanerade graviditeter löper större risk för dåliga resultat som dålig psykisk hälsa och utvecklingsstörning. Detta forskningsprojekt kommer att avgöra om tillhandahållande av preventivmedel i hemmet kan minska förekomsten av oavsiktlig graviditet hos låginkomstkvinnor och minoritetskvinnor. Projektet kommer också att avgöra om försening av en bäckenundersökning uppmuntrar eller motverkar användningen av klinikbaserade förebyggande tjänster för att screena för sexuellt överförbara sjukdomar (STD) och livmoderhalscancer.

Deltagarna kommer att randomiseras till antingen en experimentgrupp eller en jämförelsegrupp. Varje deltagare kommer att få familjeplaneringsrådgivning under ett hembesök av en hälsosköterska. Deltagarna i experimentgruppen kommer att erbjudas en tre månader lång leverans av orala preventivmedel eller ett depo-provera-skott; båda formerna av preventivmedel kommer att levereras vid hembesök. Varje deltagare kommer att fylla i en undersökning under det första besöket och under en 1-års uppföljning. Studien kommer att pågå i cirka tre år.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

600

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Oregon
      • Oregon City, Oregon, Förenta staterna, 97045
        • Clackamas County Public Health Division

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 sekund och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Kvinnor i fertil ålder
  • Inte gravid
  • Intresserad av att fördröja graviditeten med p-piller eller ett depo-provera-skott
  • Hade sex under den senaste månaden eller planerar att ha sex under nästa månad
  • Har inte använt preventivmedel vid varje sexuellt möte inom 3 månader före studiestart

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Graviditet

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Screening för sexuellt överförbara sjukdomar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Alan L Melnick, MD, MPH, Oregon Health and Science University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2003

Avslutad studie

1 juli 2005

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 juli 2003

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 juli 2003

Första postat (Uppskatta)

18 juli 2003

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

13 september 2005

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 september 2005

Senast verifierad

1 september 2005

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 5R01HD042423 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Graviditet

  • King's College Hospital NHS Trust
    European Association for the Study of the Liver
    Rekrytering
    Cirros, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestas av graviditet | Graviditetssjukdom | AFLP - Acute Fatty Lever of Pregnancy
    Storbritannien
3
Prenumerera