このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

思春期の少女の骨粗鬆症の予防

座りっぱなしの思春期女性における骨粗鬆症の予防

青少年の身体活動は骨の健康にとって重要な部分です。 青少年の骨の健康が良好であれば、骨粗鬆症のリスクを軽減できます。 この研究では、思春期の少女の身体活動レベルを高めるために設計されたプログラムを評価します。

調査の概要

詳細な説明

身体活動の増加による健康上の利点は文書化されているにもかかわらず、青少年の運動を増やすように設計された行動プログラムに関する研究は限られています。 運動に対する自己効力感、家族や同僚からの運動に対する社会的支援、運動の利点と障壁の認識などの心理社会的特性により、青少年は身体活動を取り入れ、維持する傾向にある可能性があります。 この研究では、運動に関連する心理社会的要因の多くに対処することで、骨を強化する身体活動を増加させるために特別に設計された多面的な行動プログラムを実施します。

この研究の女の子たちは、プロジェクト フィットネス アンド ボーン (FAB) に登録されます。 プロジェクト FAB 介入は、通常の学校の授業期間中に週 5 日、10 か月間実施されます。 週に 1 日は、活動的になる理由、活動的になるための障壁を克服する方法、活動的なライフスタイルを維持するための戦略についての教訓的なプレゼンテーションやディスカッションに当てられます。 残りの 4 日間は、改造バスケットボール、エアロビック ダンス、トラックの周りのウォーキングなどのさまざまなアクティビティを含む、構造化されたアクティビティ セッションです。 主要評価項目には、骨量(デュアルエネルギー X 線吸収計 [DEXA] で測定)、骨の形成と吸収の血清および尿の測定値が含まれます。 参加者には、最後のクリニック訪問から 12 か月後に電話で連絡があり、その時点での活動レベルを確認します。

研究の種類

介入

入学

250

段階

  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Irvine、California、アメリカ、92697
        • 募集
        • University of California at Irvine
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

13年~17年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準

  • 10年生または11年生に入学する
  • 20分以上続く活発な活動セッションは週に3回未満、または30分以上続く中程度の活動セッションは週に5回未満参加する
  • 年齢および性別固有の心血管フィットネスが 75 パーセンタイル以下である
  • 初経周期を過ぎた年齢

除外基準

  • 定期的な運動への参加を妨げる健康上の問題

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Margaret S. Jamner, PhD、University of California at Irvine

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2000年7月1日

試験登録日

最初に提出

2003年9月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2003年9月16日

最初の投稿 (見積もり)

2003年9月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2005年6月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2005年6月23日

最終確認日

2003年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • R01HD037746 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する