Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Osteoporoosin ehkäisy teini-ikäisillä tytöillä

torstai 23. kesäkuuta 2005 päivittänyt: Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Osteoporoosin ehkäisy istuvien nuorten naisten keskuudessa

Nuorten fyysinen aktiivisuus on tärkeä osa luuston terveyttä. Nuorten luuston hyvä kunto voi vähentää osteoporoosin riskiä. Tässä tutkimuksessa arvioidaan ohjelmaa, joka on suunniteltu lisäämään teini-ikäisten tyttöjen fyysistä aktiivisuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Huolimatta lisääntyneen fyysisen aktiivisuuden dokumentoiduista terveyshyödyistä on olemassa vain vähän tutkimusta käyttäytymisohjelmista, jotka on suunniteltu lisäämään nuorten liikuntaa. Psykososiaaliset ominaisuudet, kuten omatehokkuus liikunnassa, perheen ja ikätovereiden sosiaalinen tuki harjoitteluun sekä harjoittelun koetut edut ja esteet, voivat altistaa nuoria omaksumaan ja ylläpitämään fyysistä aktiivisuutta. Tässä tutkimuksessa toteutetaan monipuolinen käyttäytymisohjelma, joka on erityisesti suunniteltu lisäämään luita vahvistavaa fyysistä aktiivisuutta käsittelemällä monia liikuntaan liittyviä psykososiaalisia tekijöitä.

Tässä tutkimuksessa mukana olevat tytöt otetaan Project Fitness and Bone (FAB) -ohjelmaan. Projektin FAB-interventio toimitetaan tavallisen koulun luokkajakson aikana 5 päivänä viikossa 10 kuukauden ajan. Yksi päivä viikossa on omistettu didaktisille esityksille ja/tai keskustelulle aktiivisuuden syistä, tavoista ylittää aktiivisuuden esteitä ja strategioista aktiivisen elämäntavan ylläpitämiseksi. Loput neljä päivää ovat strukturoituja aktiviteetteja, joihin kuuluu erilaisia ​​aktiviteetteja, kuten muunneltu koripallo, aerobinen tanssi ja kävely radalla. Ensisijaisia ​​tulosmittauksia ovat luumassa (mitataan kaksoisenergiaröntgenabsorptiometrillä [DEXA]) sekä luun muodostumisen ja resorption seerumi- ja virtsamittaukset. Osallistujiin otetaan yhteyttä puhelimitse 12 kuukauden kuluttua viimeisestä klinikkakäynnistä varmistaakseen heidän aktiivisuustasonsa tuolloin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen

250

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Irvine, California, Yhdysvallat, 92697
        • Rekrytointi
        • University of California at Irvine
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

13 vuotta - 17 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

  • 10. tai 11. luokalle siirtyminen
  • Osallistuminen alle kolmeen voimakkaaseen liikuntaistuntoon viikossa, jotka kestävät 20 minuuttia tai enemmän tai vähemmän kuin viiteen kohtalaista harjoittelua viikossa, jotka kestävät 30 minuuttia tai enemmän
  • Ikä- ja sukupuolikohtaisen kardiovaskulaarisen kunnon 75 prosenttipisteessä tai sen alapuolella
  • Ensimmäisen kuukautiskierron ikä ylitetty

Poissulkemiskriteerit

  • Terveysongelmat, jotka estäisivät osallistumisen säännölliseen liikuntaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Tutkijat

  • Päätutkija: Margaret S. Jamner, PhD, University of California at Irvine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. heinäkuuta 2000

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 16. syyskuuta 2003

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. syyskuuta 2003

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 17. syyskuuta 2003

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 24. kesäkuuta 2005

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. kesäkuuta 2005

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2003

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R01HD037746 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa