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若年性関節リウマチ研究登録簿

若年性関節炎の研究登録

若年性関節リウマチ (JRA) は、子供の最も一般的な慢性炎症性疾患であり、遺伝学に関連している可能性があります。 1 つの家族に 2 人の兄弟がいて、両方とも JRA を持っていることはまれです。 このレジストリの目的は、適格な JRA 兄弟姉妹とその家族から患者情報と血液サンプルを収集することです。 レジストリの目的は、遺伝学に関連する JRA の理解を深めることです。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

JRA は、最も一般的な慢性炎症性小児リウマチ性疾患です。 JRA は、複雑な遺伝形質に関連している可能性があります。 1 つの家族内に 2 人以上の同胞、または同胞ペアが存在することはまれです。 JRA ASP (Affected Sibpair) Registry は全国的な取り組みであり、JRA の同胞ペアとその家族から情報と血液サンプルを収集します。 影響を受けていない家族 (例: 母親、父親、および影響を受けていない子供) も参加するよう招待されています。

患者とその家族は、次の 2 つの方法のいずれかでレジストリに登録できます。患者はレジストリに直接連絡するか、医師を通じてレジストリに紹介されます。 家族がレジストリに参加する資格を得ると、家族はJRAに影響を受けたメンバーの病歴に関するアンケートに回答するよう求められます. JRA に影響を受けたメンバーの医師は、患者の状態に関するアンケートに記入するよう求められます。 家族も、1回限りの血液サンプルを提供するよう招待されます。 レジストリを通じて収集された情報は、研究者が JRA 感受性に関与する遺伝子を特定するのに役立ちます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Ohio
      • Cincinnati、Ohio、アメリカ、45229-3039
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

JIAの影響を受けた兄弟

説明

患者とその家族の包含基準:

  • 若年性関節リウマチ(JRA)と診断された家族の少なくとも2人のメンバー
  • レジストリに参加する意思を示す家族からのインフォームドコンセント

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:家族ベース
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
同胞ペア
2 人以上の生物学的同胞が JIA の影響を受けている。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:David N. Glass, MD、Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

1994年10月1日

一次修了 (実際)

2009年9月1日

研究の完了 (実際)

2009年9月1日

試験登録日

最初に提出

2004年8月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2004年8月27日

最初の投稿 (見積もり)

2004年8月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年9月26日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • NIAMS-102
  • N01AR42272-8-0-1 (米国 NIH グラント/契約)
  • NIAMS-102;N01-04-03 (その他の識別子:NIAMS, NIH)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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