Rejestr badań nad młodzieńczym reumatoidalnym zapaleniem stawów
26 września 2022 zaktualizowane przez: National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)
Rejestr badań dotyczących młodzieńczego zapalenia stawów
Młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów (JRA) jest najczęstszą przewlekłą chorobą zapalną u dzieci i może mieć podłoże genetyczne.
Posiadanie dwójki rodzeństwa, które oboje ma JRA w jednej rodzinie, jest rzadkością.
Celem tego rejestru jest gromadzenie informacji o pacjentach i próbek krwi od kwalifikującego się rodzeństwa JRA i ich rodzin.
Celem rejestru jest dalsze zrozumienie JRA jako związanego z genetyką.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
JRA jest najczęstszą przewlekłą zapalną chorobą reumatyczną wieku dziecięcego. JRA może być związane ze złożoną cechą genetyczną. Rzadko zdarza się mieć dwoje lub więcej dotkniętego chorobą rodzeństwa lub par rodzeństwa w jednej rodzinie. Rejestr JRA ASP (Affected Sibpair) jest przedsięwzięciem ogólnokrajowym i będzie gromadzić informacje i próbki krwi od par rodzeństwa JRA i ich rodzin. Do udziału zaproszeni są również członkowie rodziny, którzy nie są dotknięci chorobą (np. matka, ojciec i zdrowe dzieci).
Pacjenci i ich rodziny mogą zarejestrować się w rejestrze na dwa sposoby: pacjenci mogą skontaktować się bezpośrednio z rejestrem lub mogą zostać skierowani do rejestru za pośrednictwem lekarza. Gdy rodzina zakwalifikuje się do wpisania do rejestru, rodzina zostanie poproszona o wypełnienie kwestionariusza dotyczącego historii medycznej członków dotkniętych JRA. Lekarze członków dotkniętych JRA zostaną poproszeni o wypełnienie kwestionariuszy dotyczących stanu ich pacjentów. Członkowie rodziny zostaną również poproszeni o jednorazowe pobranie krwi. Informacje zebrane za pośrednictwem rejestru pomogą naukowcom zidentyfikować geny odpowiedzialne za podatność na JRA.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
200
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45229-3039
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
rodzeństwo dotknięte MIZS
Opis
Kryteria włączenia dla pacjentów i ich rodzin:
- Co najmniej dwóch członków rodziny z rozpoznaniem młodzieńczego reumatoidalnego zapalenia stawów (JRA)
- Świadoma zgoda rodziny wskazująca na chęć udziału w rejestrze
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Oparte na rodzinie
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Pary rodzeństwa
Dwoje lub więcej biologicznego rodzeństwa dotkniętego MIZS.
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: David N. Glass, MD, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Moroldo MB, Chaudhari M, Shear E, Thompson SD, Glass DN, Giannini EH. Juvenile rheumatoid arthritis affected sibpairs: extent of clinical phenotype concordance. Arthritis Rheum. 2004 Jun;50(6):1928-34. doi: 10.1002/art.20292.
- Barnes MG, Aronow BJ, Luyrink LK, Moroldo MB, Pavlidis P, Passo MH, Grom AA, Hirsch R, Giannini EH, Colbert RA, Glass DN, Thompson SD. Gene expression in juvenile arthritis and spondyloarthropathy: pro-angiogenic ELR+ chemokine genes relate to course of arthritis. Rheumatology (Oxford). 2004 Aug;43(8):973-9. doi: 10.1093/rheumatology/keh224. Epub 2004 May 18. Erratum In: Rheumatology (Oxford). 2004 Oct;43(10):1320.
- Ogilvie EM, Fife MS, Thompson SD, Twine N, Tsoras M, Moroldo M, Fisher SA, Lewis CM, Prieur AM, Glass DN, Woo P. The -174G allele of the interleukin-6 gene confers susceptibility to systemic arthritis in children: a multicenter study using simplex and multiplex juvenile idiopathic arthritis families. Arthritis Rheum. 2003 Nov;48(11):3202-6. doi: 10.1002/art.11300.
- Moroldo MB, Tague BL, Shear ES, Glass DN, Giannini EH. Juvenile rheumatoid arthritis in affected sibpairs. Arthritis Rheum. 1997 Nov;40(11):1962-6. doi: 10.1002/art.1780401107.
- Prahalad S, Shear ES, Thompson SD, Giannini EH, Glass DN. Increased prevalence of familial autoimmunity in simplex and multiplex families with juvenile rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum. 2002 Jul;46(7):1851-6. doi: 10.1002/art.10370.
- Prahalad S, Ryan MH, Shear ES, Thompson SD, Glass DN, Giannini EH. Twins concordant for juvenile rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum. 2000 Nov;43(11):2611-2. doi: 10.1002/1529-0131(200011)43:113.0.CO;2-T. No abstract available.
- Prahalad S, Ryan MH, Shear ES, Thompson SD, Giannini EH, Glass DN. Juvenile rheumatoid arthritis: linkage to HLA demonstrated by allele sharing in affected sibpairs. Arthritis Rheum. 2000 Oct;43(10):2335-8. doi: 10.1002/1529-0131(200010)43:103.0.CO;2-W.
- Hinks A, Ke X, Barton A, Eyre S, Bowes J, Worthington J, Thompson SD, Langefeld CD, Glass DN, Thomson W; UK Rheumatoid Arthritis Genetics Consortium; British Society of Paediatric and Adolescent Rheumatology Study Group. Association of the IL2RA/CD25 gene with juvenile idiopathic arthritis. Arthritis Rheum. 2009 Jan;60(1):251-7. doi: 10.1002/art.24187.
- Zeft A, Shear ES, Thompson SD, Glass DN, Prahalad S. Familial autoimmunity: maternal parent-of-origin effect in juvenile idiopathic arthritis. Clin Rheumatol. 2008 Feb;27(2):241-4. doi: 10.1007/s10067-007-0778-8. Epub 2007 Nov 10.
- Prahalad S, Bohnsack JF, Whiting A, Clifford B, Jorde LB, Guthery SL, Thompson SD, Glass DN, Bamshad MJ. Lack of association of functional CTLA4 polymorphisms with juvenile idiopathic arthritis. Arthritis Rheum. 2008 Jul;58(7):2147-52. doi: 10.1002/art.23602.
- Prahalad S, Bohnsack JF, Jorde LB, Whiting A, Clifford B, Dunn D, Weiss R, Moroldo M, Thompson SD, Glass DN, Bamshad MJ. Association of two functional polymorphisms in the CCR5 gene with juvenile rheumatoid arthritis. Genes Immun. 2006 Sep;7(6):468-75. doi: 10.1038/sj.gene.6364317. Epub 2006 Jun 15.
- Phelan JD, Thompson SD. Genomic progress in pediatric arthritis: recent work and future goals. Curr Opin Rheumatol. 2006 Sep;18(5):482-9. doi: 10.1097/01.bor.0000240359.30303.e4.
- Phelan JD, Thompson SD, Glass DN. Susceptibility to JRA/JIA: complementing general autoimmune and arthritis traits. Genes Immun. 2006 Jan;7(1):1-10. doi: 10.1038/sj.gene.6364273.
- Ferucci ED, Majka DS, Parrish LA, Moroldo MB, Ryan M, Passo M, Thompson SD, Deane KD, Rewers M, Arend WP, Glass DN, Norris JM, Holers VM. Antibodies against cyclic citrullinated peptide are associated with HLA-DR4 in simplex and multiplex polyarticular-onset juvenile rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum. 2005 Jan;52(1):239-46. doi: 10.1002/art.20773.
- Bukulmez H, Fife M, Tsoras M, Thompson SD, Twine NA, Woo P, Olson JM, Elston RC, Glass DN, Colbert RA. Tapasin gene polymorphism in systemic onset juvenile rheumatoid arthritis: a family-based case-control study. Arthritis Res Ther. 2005;7(2):R285-90. doi: 10.1186/ar1480. Epub 2005 Jan 11.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 października 1994
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 września 2009
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2009
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
27 sierpnia 2004
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
27 sierpnia 2004
Pierwszy wysłany (Oszacować)
30 sierpnia 2004
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 września 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 września 2022
Ostatnia weryfikacja
1 września 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- NIAMS-102
- N01AR42272-8-0-1 (Grant/umowa NIH USA)
- NIAMS-102;N01-04-03 (Inny identyfikator: NIAMS, NIH)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .