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Registro di ricerca sull'artrite reumatoide giovanile

Registro di ricerca per l'artrite giovanile

L'artrite reumatoide giovanile (JRA) è la malattia infiammatoria cronica più comune nei bambini e può essere correlata alla genetica. Avere due fratelli che hanno entrambi JRA in una famiglia è raro. Lo scopo di questo registro è raccogliere informazioni sui pazienti e campioni di sangue da fratelli JRA qualificati e dalle loro famiglie. L'obiettivo del registro è approfondire la comprensione di JRA in relazione alla genetica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

JRA è la malattia reumatica pediatrica infiammatoria cronica più comune. JRA può essere correlato a un tratto genetico complesso. È raro avere due o più fratelli o coppie di fratelli affetti all'interno di una famiglia. Il Registro JRA ASP (Affected Sibpair) è uno sforzo nazionale e raccoglierà informazioni e campioni di sangue dai fratelli JRA e dalle loro famiglie. Anche i membri della famiglia non affetti (ad es. madre, padre e bambini non affetti) sono invitati a partecipare.

I pazienti e le loro famiglie possono iscriversi al registro in due modi: i pazienti possono contattare direttamente il registro o possono essere indirizzati al registro tramite il proprio medico. Una volta che la famiglia si è qualificata per entrare a far parte del registro, alla famiglia verrà chiesto di completare un questionario sulla storia medica dei membri affetti da JRA. Ai medici dei membri interessati dalla JRA verrà chiesto di compilare questionari sulle condizioni dei loro pazienti. I membri della famiglia saranno anche invitati a fornire un campione di sangue una tantum. Le informazioni raccolte attraverso il registro aiuteranno i ricercatori a identificare i geni coinvolti nella suscettibilità JRA.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stati Uniti, 45229-3039
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

fratelli affetti da AIG

Descrizione

Criteri di inclusione per i pazienti e le loro famiglie:

  • Almeno due membri di una famiglia con diagnosi di artrite reumatoide giovanile (JRA)
  • Consenso informato della famiglia che indica la volontà di partecipare al registro

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Basato sulla famiglia
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Coppie di fratelli e sorelle
Due o più fratelli biologici affetti da AIG.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: David N. Glass, MD, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 1994

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 agosto 2004

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 agosto 2004

Primo Inserito (Stima)

30 agosto 2004

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 settembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 settembre 2022

Ultimo verificato

1 settembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NIAMS-102
  • N01AR42272-8-0-1 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
  • NIAMS-102;N01-04-03 (Altro identificatore: NIAMS, NIH)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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