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Registro de pesquisa de artrite reumatoide juvenil

Registro de Pesquisa para Artrite Juvenil

A artrite reumatoide juvenil (ARJ) é a doença inflamatória crônica mais comum em crianças, podendo estar relacionada à genética. Ter dois irmãos com JRA em uma família é raro. O objetivo deste registro é coletar informações do paciente e amostras de sangue de irmãos JRA qualificados e suas famílias. O objetivo do registro é aprofundar a compreensão da JRA relacionada à genética.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

A ARJ é a doença reumática pediátrica inflamatória crônica mais comum. JRA pode estar relacionado a um traço genético complexo. É raro ter dois ou mais irmãos afetados, ou pares de irmãos, dentro de uma família. O JRA ASP (Affected Sibpair) Registry é um esforço nacional e coletará informações e amostras de sangue de irmãos JRA e suas famílias. Membros da família não afetados (por exemplo, mãe, pai e filhos não afetados) também são convidados a participar.

Os pacientes e suas famílias podem se inscrever no registro de duas maneiras: os pacientes podem entrar em contato diretamente com o registro ou podem ser encaminhados ao registro por meio de seu médico. Assim que a família se qualificar para ingressar no registro, ela será solicitada a preencher um questionário sobre o histórico médico de seus membros afetados pela JRA. Os médicos dos membros afetados pela JRA serão solicitados a preencher questionários sobre as condições de seus pacientes. Os membros da família também serão convidados a fornecer uma amostra de sangue única. As informações coletadas por meio do registro ajudarão os pesquisadores a identificar os genes envolvidos na suscetibilidade à JRA.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45229-3039
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

irmãos afetados com AIJ

Descrição

Critérios de inclusão para pacientes e suas famílias:

  • Pelo menos dois membros de uma família com diagnóstico de artrite reumatoide juvenil (ARJ)
  • Consentimento informado da família indicando vontade de participar do registro

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Familiar
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Pares de irmãos
Dois ou mais irmãos biológicos afetados com AIJ.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: David N. Glass, MD, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 1994

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de agosto de 2004

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de agosto de 2004

Primeira postagem (Estimativa)

30 de agosto de 2004

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de setembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de setembro de 2022

Última verificação

1 de setembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • NIAMS-102
  • N01AR42272-8-0-1 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
  • NIAMS-102;N01-04-03 (Outro identificador: NIAMS, NIH)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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