Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Juvenile Revmatoid Arthritis Research Registry

26. september 2022 oppdatert av: National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Forskningsregister for juvenil leddgikt

Juvenil revmatoid artritt (JRA) er den vanligste kroniske inflammatoriske sykdommen hos barn, og kan ha sammenheng med genetikk. Å ha to søsken som begge har JRA i en familie er sjelden. Formålet med dette registeret er å samle inn pasientinformasjon og blodprøver fra kvalifiserte JRA-søsken og deres familier. Målet med registeret er å ytterligere forstå JRA som relatert til genetikk.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

JRA er den vanligste kroniske inflammatoriske revmatiske sykdommen hos barn. JRA kan være relatert til en kompleks genetisk egenskap. Det er sjelden å ha to eller flere berørte søsken, eller søskenpar, innenfor en familie. JRA ASP (Affected Sibpair) Registry er en landsomfattende innsats og vil samle inn informasjon og blodprøver fra JRA sibpairs og deres familier. Upåvirkede familiemedlemmer (f.eks. mor, far og upåvirkede barn) inviteres også til å delta.

Pasienter og deres familier kan melde seg inn i registeret på en av to måter: Pasienter kan kontakte registeret direkte, eller de kan bli henvist til registeret gjennom sin lege. Når familien har kvalifisert seg til å bli med i registeret, vil familien bli bedt om å fylle ut et spørreskjema om medisinsk historie til deres JRA-berørte medlemmer. Leger til de JRA-berørte medlemmene vil bli bedt om å fylle ut spørreskjemaer om pasientenes tilstand. Familiemedlemmer vil også bli invitert til å gi en engangsblodprøve. Informasjon samlet inn gjennom registeret vil hjelpe forskere med å identifisere gener som er involvert i JRA-følsomhet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

200

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forente stater, 45229-3039
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

søsken rammet av JIA

Beskrivelse

Inkluderingskriterier for pasienter og deres familier:

  • Minst to medlemmer av en familie diagnostisert med juvenil revmatoid artritt (JRA)
  • Informert samtykke fra familien som indikerer vilje til å delta i registeret

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Familiebasert
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Søskenpar
To eller flere biologiske søsken rammet av JIA.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)

Samarbeidspartnere

Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: David N. Glass, MD, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 1994

Primær fullføring (Faktiske)

1. september 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. august 2004

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. august 2004

Først lagt ut (Anslag)

30. august 2004

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. september 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. september 2022

Sist bekreftet

1. september 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NIAMS-102
  • N01AR42272-8-0-1 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
  • NIAMS-102;N01-04-03 (Annen identifikator: NIAMS, NIH)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere