Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Реестр исследований ювенильного ревматоидного артрита

Реестр исследований ювенильного артрита

Ювенильный ревматоидный артрит (ЮРА) является наиболее распространенным хроническим воспалительным заболеванием у детей и может быть связан с генетикой. Наличие в одной семье двух братьев и сестер с ЮРА встречается редко. Целью этого реестра является сбор информации о пациентах и ​​образцов крови от соответствующих требованиям братьев и сестер JRA и их семей. Целью реестра является дальнейшее понимание JRA в связи с генетикой.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

ЮРА является наиболее распространенным хроническим воспалительным ревматическим заболеванием у детей. ЮРА может быть связан со сложным генетическим признаком. В одной семье редко бывает два или более пораженных брата и сестры или родственных пар. Реестр JRA ASP (затронутых однородных пар) является общенациональным проектом и будет собирать информацию и образцы крови от однородных пар JRA и их семей. Незатронутые члены семьи (например, мать, отец и здоровые дети) также приглашаются к участию.

Пациенты и их семьи могут зарегистрироваться в реестре одним из двух способов: пациенты могут обратиться в реестр напрямую или их могут направить в реестр через своего врача. После того, как семья получит право присоединиться к реестру, ей будет предложено заполнить анкету по истории болезни их членов, затронутых JRA. Врачам членов, пострадавших от JRA, будет предложено заполнить анкеты о состоянии их пациентов. Членам семьи также будет предложено сдать одноразовый образец крови. Информация, собранная через реестр, поможет исследователям идентифицировать гены, вовлеченные в предрасположенность к JRA.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

братья и сестры, страдающие ЮИА

Описание

Критерии включения пациентов и их семей:

  • По крайней мере у двух членов семьи диагностирован ювенильный ревматоидный артрит (ЮРА)
  • Информированное согласие семьи, подтверждающее готовность участвовать в реестре

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Семейный
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Братские пары
Два или более биологических брата и сестры страдают ЮИА.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: David N. Glass, MD, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 1994 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2009 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 августа 2004 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 августа 2004 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 августа 2004 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 сентября 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 сентября 2022 г.

Последняя проверка

1 сентября 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • NIAMS-102
  • N01AR42272-8-0-1 (Грант/контракт NIH США)
  • NIAMS-102;N01-04-03 (Другой идентификатор: NIAMS, NIH)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться