Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Juvenil Reumatoid Arthritis Research Registry

Forskningsregister for juvenil arthritis

Juvenil reumatoid arthritis (JRA) er den mest almindelige kroniske inflammatoriske sygdom hos børn og kan være relateret til genetik. At have to søskende, der begge har JRA i én familie, er sjældent. Formålet med dette register er at indsamle patientoplysninger og blodprøver fra kvalificerede JRA-søskende og deres familier. Målet med registret er at øge forståelsen af ​​JRA som relateret til genetik.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

JRA er den mest almindelige kroniske inflammatoriske pædiatriske gigtsygdom. JRA kan være relateret til en kompleks genetisk egenskab. Det er sjældent at have to eller flere berørte søskende eller søskendepar inden for en familie. JRA ASP (Affected Sibpair) Registry er en landsdækkende indsats og vil indsamle oplysninger og blodprøver fra JRA sibpairs og deres familier. Upåvirkede familiemedlemmer (f.eks. mor, far og upåvirkede børn) inviteres også til at deltage.

Patienter og deres familier kan tilmelde sig registret på en af ​​to måder: Patienter kan kontakte registret direkte, eller de kan blive henvist til registret gennem deres læge. Når familien har kvalificeret sig til at blive medlem af registret, vil familien blive bedt om at udfylde et spørgeskema om deres JRA-ramte medlemmers sygehistorie. Læger fra de JRA-ramte medlemmer vil blive bedt om at udfylde spørgeskemaer om deres patienters tilstand. Familiemedlemmer vil også blive inviteret til at give en engangsblodprøve. Oplysninger indsamlet gennem registret vil hjælpe forskere med at identificere gener involveret i JRA-følsomhed.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forenede Stater, 45229-3039
        • Cincinnati Children's Hospital Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

søskende ramt af JIA

Beskrivelse

Inklusionskriterier for patienter og deres familier:

  • Mindst to medlemmer af en familie diagnosticeret med juvenil reumatoid arthritis (JRA)
  • Informeret samtykke fra familien, der indikerer villighed til at deltage i registret

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Familiebaseret
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Søskendepar
To eller flere biologiske søskende ramt af JIA.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: David N. Glass, MD, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 1994

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. august 2004

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. august 2004

Først opslået (Skøn)

30. august 2004

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. september 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. september 2022

Sidst verificeret

1. september 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • NIAMS-102
  • N01AR42272-8-0-1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • NIAMS-102;N01-04-03 (Anden identifikator: NIAMS, NIH)

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Juvenil reumatoid arthritis

3
Abonner