Registro de Investigación de Artritis Reumatoide Juvenil
26 de septiembre de 2022 actualizado por: National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)
Registro de Investigación de Artritis Juvenil
La artritis reumatoide juvenil (ARJ) es la enfermedad inflamatoria crónica más común en los niños y puede estar relacionada con la genética.
Tener dos hermanos que tienen JRA en una familia es raro.
El propósito de este registro es recolectar información del paciente y muestras de sangre de los hermanos JRA que califican y sus familias.
El objetivo del registro es mejorar la comprensión de JRA en relación con la genética.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
La ARJ es la enfermedad reumática pediátrica inflamatoria crónica más común. JRA puede estar relacionado con un rasgo genético complejo. Es raro tener dos o más hermanos afectados, o pares de hermanos, dentro de una familia. El Registro JRA ASP (Affected Sibpair) es un esfuerzo nacional y recopilará información y muestras de sangre de los hermanos JRA y sus familias. Los miembros de la familia no afectados (p. ej., madre, padre e hijos no afectados) también están invitados a participar.
Los pacientes y sus familias pueden inscribirse en el registro de una de dos maneras: los pacientes pueden comunicarse directamente con el registro o pueden ser referidos al registro a través de su médico. Una vez que la familia haya calificado para unirse al registro, se le pedirá que complete un cuestionario sobre el historial médico de sus miembros afectados por JRA. Se pedirá a los médicos de los miembros afectados por la JRA que completen cuestionarios sobre las condiciones de sus pacientes. También se invitará a los miembros de la familia a proporcionar una muestra de sangre por única vez. La información recolectada a través del registro ayudará a los investigadores a identificar los genes involucrados en la susceptibilidad a ARJ.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Estados Unidos, 45229-3039
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
hermanos afectados con AIJ
Descripción
Criterios de inclusión para pacientes y sus familias:
- Al menos dos miembros de una familia diagnosticados con artritis reumatoide juvenil (ARJ)
- Consentimiento informado de la familia indicando voluntad de participar en el registro
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Basado en la familia
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Parejas de hermanos
Dos o más hermanos biológicos afectados con AIJ.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: David N. Glass, MD, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Moroldo MB, Chaudhari M, Shear E, Thompson SD, Glass DN, Giannini EH. Juvenile rheumatoid arthritis affected sibpairs: extent of clinical phenotype concordance. Arthritis Rheum. 2004 Jun;50(6):1928-34. doi: 10.1002/art.20292.
- Barnes MG, Aronow BJ, Luyrink LK, Moroldo MB, Pavlidis P, Passo MH, Grom AA, Hirsch R, Giannini EH, Colbert RA, Glass DN, Thompson SD. Gene expression in juvenile arthritis and spondyloarthropathy: pro-angiogenic ELR+ chemokine genes relate to course of arthritis. Rheumatology (Oxford). 2004 Aug;43(8):973-9. doi: 10.1093/rheumatology/keh224. Epub 2004 May 18. Erratum In: Rheumatology (Oxford). 2004 Oct;43(10):1320.
- Ogilvie EM, Fife MS, Thompson SD, Twine N, Tsoras M, Moroldo M, Fisher SA, Lewis CM, Prieur AM, Glass DN, Woo P. The -174G allele of the interleukin-6 gene confers susceptibility to systemic arthritis in children: a multicenter study using simplex and multiplex juvenile idiopathic arthritis families. Arthritis Rheum. 2003 Nov;48(11):3202-6. doi: 10.1002/art.11300.
- Moroldo MB, Tague BL, Shear ES, Glass DN, Giannini EH. Juvenile rheumatoid arthritis in affected sibpairs. Arthritis Rheum. 1997 Nov;40(11):1962-6. doi: 10.1002/art.1780401107.
- Prahalad S, Shear ES, Thompson SD, Giannini EH, Glass DN. Increased prevalence of familial autoimmunity in simplex and multiplex families with juvenile rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum. 2002 Jul;46(7):1851-6. doi: 10.1002/art.10370.
- Prahalad S, Ryan MH, Shear ES, Thompson SD, Glass DN, Giannini EH. Twins concordant for juvenile rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum. 2000 Nov;43(11):2611-2. doi: 10.1002/1529-0131(200011)43:113.0.CO;2-T. No abstract available.
- Prahalad S, Ryan MH, Shear ES, Thompson SD, Giannini EH, Glass DN. Juvenile rheumatoid arthritis: linkage to HLA demonstrated by allele sharing in affected sibpairs. Arthritis Rheum. 2000 Oct;43(10):2335-8. doi: 10.1002/1529-0131(200010)43:103.0.CO;2-W.
- Hinks A, Ke X, Barton A, Eyre S, Bowes J, Worthington J, Thompson SD, Langefeld CD, Glass DN, Thomson W; UK Rheumatoid Arthritis Genetics Consortium; British Society of Paediatric and Adolescent Rheumatology Study Group. Association of the IL2RA/CD25 gene with juvenile idiopathic arthritis. Arthritis Rheum. 2009 Jan;60(1):251-7. doi: 10.1002/art.24187.
- Zeft A, Shear ES, Thompson SD, Glass DN, Prahalad S. Familial autoimmunity: maternal parent-of-origin effect in juvenile idiopathic arthritis. Clin Rheumatol. 2008 Feb;27(2):241-4. doi: 10.1007/s10067-007-0778-8. Epub 2007 Nov 10.
- Prahalad S, Bohnsack JF, Whiting A, Clifford B, Jorde LB, Guthery SL, Thompson SD, Glass DN, Bamshad MJ. Lack of association of functional CTLA4 polymorphisms with juvenile idiopathic arthritis. Arthritis Rheum. 2008 Jul;58(7):2147-52. doi: 10.1002/art.23602.
- Prahalad S, Bohnsack JF, Jorde LB, Whiting A, Clifford B, Dunn D, Weiss R, Moroldo M, Thompson SD, Glass DN, Bamshad MJ. Association of two functional polymorphisms in the CCR5 gene with juvenile rheumatoid arthritis. Genes Immun. 2006 Sep;7(6):468-75. doi: 10.1038/sj.gene.6364317. Epub 2006 Jun 15.
- Phelan JD, Thompson SD. Genomic progress in pediatric arthritis: recent work and future goals. Curr Opin Rheumatol. 2006 Sep;18(5):482-9. doi: 10.1097/01.bor.0000240359.30303.e4.
- Phelan JD, Thompson SD, Glass DN. Susceptibility to JRA/JIA: complementing general autoimmune and arthritis traits. Genes Immun. 2006 Jan;7(1):1-10. doi: 10.1038/sj.gene.6364273.
- Ferucci ED, Majka DS, Parrish LA, Moroldo MB, Ryan M, Passo M, Thompson SD, Deane KD, Rewers M, Arend WP, Glass DN, Norris JM, Holers VM. Antibodies against cyclic citrullinated peptide are associated with HLA-DR4 in simplex and multiplex polyarticular-onset juvenile rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum. 2005 Jan;52(1):239-46. doi: 10.1002/art.20773.
- Bukulmez H, Fife M, Tsoras M, Thompson SD, Twine NA, Woo P, Olson JM, Elston RC, Glass DN, Colbert RA. Tapasin gene polymorphism in systemic onset juvenile rheumatoid arthritis: a family-based case-control study. Arthritis Res Ther. 2005;7(2):R285-90. doi: 10.1186/ar1480. Epub 2005 Jan 11.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 1994
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2009
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de agosto de 2004
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de agosto de 2004
Publicado por primera vez (Estimar)
30 de agosto de 2004
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de septiembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de septiembre de 2022
Última verificación
1 de septiembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NIAMS-102
- N01AR42272-8-0-1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
- NIAMS-102;N01-04-03 (Otro identificador: NIAMS, NIH)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .