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ウェイトベストエクササイズと筋力トレーニングの比較

2010年7月23日 更新者:National Institute on Aging (NIA)

パワートレーニングによる障害の改善

この研究の目的は、筋力と可動性を向上させるために設計された 2 種類の運動療法、加重ベスト運動と漸進的抵抗トレーニングを評価することです。

調査の概要

詳細な説明

筋力は筋力とは別の物理的特性であり、例えば、転倒を避ける、椅子から立ち上がる、階段を登るなど、高齢者の身体機能の重要な決定要因です。 筋力は、筋力とは異なる速度で加齢とともに低下しますが、特別に設計された運動器具を使用したパワートレーニングによって改善されることがこれまでの研究で示されています。 しかし、加重ベスト運動は、受け入れられ、低コストで、すぐに利用できる代替手段となる可能性があります。

この研究で検証されている仮説は次のとおりです。1) 加重ベスト運動は、標準化された漸進的レジスタンス トレーニング プログラムにおける年齢に応じた対照と比較した場合、下肢のパワーを向上させます。 2) 下肢の力の改善により、歩行速度、階段の上り下り、椅子の立ち上がり時間の改善によって示されるように、機能的パフォーマンスが向上します。 3) 障害のある高齢者における加重ベスト運動は、自己申告による機能と障害を改善します。

身体的な制限はあるものの、自力で階段を登ることができる65歳以上の男女164人が、2つの16週間の運動プログラムのいずれかにランダムに割り当てられる。 介入グループは、椅子に座って階段を上る運動からなる加重ベスト運動プロトコルに参加し、対照グループは標準化された漸進的抵抗トレーニング プログラムに参加します。 両方のプログラムの参加者は、週に 3 回、1 回のセッションにつき 30 ~ 60 分間、合計 16 週間、研究用エクササイズ ジムで集まり、研究スタッフの直接の監督下に置かれます。

研究の種類

介入

入学

160

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Cambridge、Massachusetts、アメリカ、02138
        • Spaulding Cambridge Outpatient Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 地域在住の65歳以上の男女
  • インフォームドコンセントを提供する能力
  • 身体パフォーマンスの障害。立位バランス、歩行速度、椅子からの立ち上がり時間を評価する SPPB (Short Physical Performance Battery) の 4 ~ 10 のスコアに基づく。
  • フォルスタインのミニメンタルステータス試験で 24 以上のスコア
  • 自立した階段昇降能力を発揮する

除外基準:

  • 不安定な急性または慢性疾患
  • 神経筋骨格障害により自立した階段昇降が妨げられる
  • 腹部大動脈瘤
  • 労作性狭心症
  • 心室性不整脈の病歴
  • 鼠径ヘルニアまたは腹部ヘルニア
  • 症候性心臓弁膜症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
可動性
脚力
脚力
耐久
ベースライン、8週間、16週間で測定されたバランス

二次結果の測定

結果測定
障害

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jonathan F. Bean, MD, MS、Spaulding Cambridge Outpatient Center

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2001年7月1日

一次修了 (実際)

2007年9月1日

研究の完了 (実際)

2007年9月1日

試験登録日

最初に提出

2005年9月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年9月7日

最初の投稿 (見積もり)

2005年9月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2010年7月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2010年7月23日

最終確認日

2010年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • AG0037
  • K23AG019663-01 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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