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Une comparaison de l'exercice avec gilet lesté et de la musculation

23 juillet 2010 mis à jour par: National Institute on Aging (NIA)

Améliorer le handicap grâce à l'entraînement en puissance

Le but de cette étude est d'évaluer deux types de thérapie par l'exercice conçus pour améliorer la puissance musculaire et la mobilité : l'exercice avec gilet lesté par rapport à l'entraînement en résistance progressive.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La puissance musculaire, un attribut physique distinct de la force, est un déterminant important du fonctionnement physique chez les personnes âgées, par exemple pour éviter les chutes imminentes, se lever d'une chaise et monter des escaliers. La puissance musculaire, qui diminue avec l'âge à un rythme différent de celui de la force, a été démontrée dans des études antérieures comme s'améliorant grâce à un entraînement en puissance utilisant un équipement d'exercice spécialement conçu. Cependant, l'exercice avec gilet lesté pourrait constituer une alternative acceptable, peu coûteuse et facilement accessible.

Les hypothèses testées dans cette étude sont les suivantes : 1) l'exercice avec gilet lesté améliorera la puissance des membres inférieurs par rapport à des témoins appariés selon l'âge dans un programme standardisé d'entraînement en résistance progressive ; 2) les améliorations de la puissance des membres inférieurs améliorent les performances fonctionnelles, comme le montrent l'amélioration de la vitesse de marche, de la montée des escaliers et du temps de montée du fauteuil ; et 3) l'exercice avec gilet lesté chez les personnes âgées avec facultés affaiblies améliorera la fonction et l'invalidité autodéclarées.

Cent soixante-quatre hommes et femmes âgés de 65 ans et plus, avec une certaine limitation physique mais capables de monter les escaliers de manière autonome, seront randomisés pour l'un des deux programmes d'exercices de 16 semaines. Le groupe d'intervention participera à un protocole d'exercice avec gilet lesté, composé d'exercices sur chaise et de montée d'escaliers, tandis que le groupe témoin participera à un programme standardisé d'entraînement en résistance progressive. Les participants aux deux programmes se rencontreront trois fois par semaine pendant 30 à 60 minutes par session, pour un total de 16 semaines, dans un gymnase de recherche et seront sous la supervision directe du personnel de recherche.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription

160

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Massachusetts
      • Cambridge, Massachusetts, États-Unis, 02138
        • Spaulding Cambridge Outpatient Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes et femmes vivant dans la communauté âgés de 65 ans ou plus
  • Capacité à donner un consentement éclairé
  • Altération des performances physiques, basée sur un score compris entre 4 et 10 inclus au SPPB (Short Physical Performance Battery), qui évalue l'équilibre en position debout, la vitesse de marche et le temps de montée de la chaise
  • Score de 24 ou plus au mini-examen d'état mental de Folstein
  • Démontrer une capacité indépendante à monter les escaliers

Critère d'exclusion:

  • Maladie aiguë ou chronique instable
  • Déficience neuromusculo-squelettique interférant avec la montée indépendante des escaliers
  • Anévrisme de l'aorte abdominale
  • Angine d'effort
  • Antécédents d'arythmie ventriculaire
  • Hernie inguinale ou abdominale
  • Cardiopathie valvulaire symptomatique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
mobilité
Puissance des jambes
force des jambes
endurance
équilibre mesuré au départ, 8 semaines et 16 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Invalidité

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jonathan F. Bean, MD, MS, Spaulding Cambridge Outpatient Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2001

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2007

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2007

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 septembre 2005

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 septembre 2005

Première publication (Estimation)

12 septembre 2005

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

26 juillet 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 juillet 2010

Dernière vérification

1 juillet 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AG0037
  • K23AG019663-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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