炎症性および侵害受容性バイオマーカー検出のためのヒト生体内モデル
2013年6月18日 更新者：Martin Angst
ヒトにおけるバイオマーカーアッセイ検証のための概念実証研究
この研究は、鎮痛剤および抗炎症剤の合理的な開発を支援する新しいアプローチを確立することを目的としています。
最初のステップでは、実験的に誘発された炎症性皮膚病変から炎症と痛みを媒介するタンパク質が検出できるかどうかを、健康なボランティアを対象にテストします。
このようなタンパク質の検出に使用される液体は、小さな多孔質カテーテルを介して炎症を起こした皮膚部位から収集されます。
私たちは、さまざまなタンパク質の発現パターンを確立し、それを痛みを評価するさまざまな検査と相関させたいと考えています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学
13
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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California
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Stanford、California、アメリカ、94305
- Stanford University School of Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年～60年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:1. 年齢は21歳から60歳まで。 2. フィッツパトリックの分類による皮膚タイプ II または III (II: 白い肌、常に火傷、時々日焼け、III: 中程度の肌、時々火傷、常に日焼け)。 除外基準: 1. 重大な全身疾患、皮膚疾患、出血性疾患、または慢性疼痛の病歴。
2. 鎮痛薬の摂取。 3. 日光に対する過敏症。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：ダブル
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
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炎症、有害な熱、COX阻害剤の投与に反応したサイトカイン放出プロファイル
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2005年9月14日
QC基準を満たした最初の提出物
2005年9月14日
最初の投稿 (見積もり)
2005年9月16日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2013年6月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2013年6月18日
最終確認日
2013年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 79723
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。