염증성 및 통각 수용성 바이오마커 검출을 위한 인간 생체 내 모델
2013년 6월 18일 업데이트: Martin Angst
인간의 바이오마커 분석 검증을 위한 개념 증명 연구
이 연구는 진통제 및 항염증제의 합리적인 개발을 지원하는 새로운 접근법을 확립하는 것을 목표로 합니다.
첫 번째 단계에서 우리는 실험적으로 유도된 염증성 피부 병변에서 염증과 통증을 매개하는 단백질이 검출될 수 있는지 여부를 건강한 인간 지원자에게 테스트할 것입니다.
이러한 단백질을 감지하는 데 사용되는 체액은 작은 다공성 카테터를 통해 염증 피부 부위에서 수집됩니다.
우리는 다양한 단백질의 발현 패턴을 확립하고 이를 통증을 평가하는 다양한 테스트와 연관시키고자 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록
13
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Stanford, California, 미국, 94305
- Stanford University School of Medicine
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:1. 21-60세 사이의 연령. 2. Fitzpatrick의 분류에 따른 피부 유형 II 또는 III(II: 흰 피부, 항상 화상, 때때로 태닝, III: 중간 피부, 때로는 화상, 항상 태닝). 제외 기준:1. 중요한 전신 질환, 피부 질환, 출혈 장애 또는 만성 통증의 병력.
2. 진통제 복용. 3. 햇빛에 대한 과민증.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
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염증, 유해한 열 및 COX 억제제의 투여에 대한 사이토카인 방출 프로필
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 등록 날짜
최초 제출
2005년 9월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2005년 9월 14일
처음 게시됨 (추정)
2005년 9월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2013년 6월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2013년 6월 18일
마지막으로 확인됨
2013년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 79723
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