Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Человеческая модель in-vivo для обнаружения воспалительных и ноцицептивных биомаркеров

18 июня 2013 г. обновлено: Martin Angst

Подтверждение концепции исследования для валидации анализа биомаркеров у людей

Это исследование направлено на установление нового подхода, способствующего рациональной разработке обезболивающих и противовоспалительных препаратов. На первом этапе мы проверим на здоровых людях-добровольцах, можно ли обнаружить белки, опосредующие воспаление и боль, в экспериментально индуцированном воспалительном поражении кожи. Жидкости, которые будут использоваться для обнаружения таких белков, будут собираться с воспаленного участка кожи с помощью небольших пористых катетеров. Мы хотим установить характер экспрессии различных белков и сопоставить его с различными тестами, оценивающими боль.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Кожные заболевания

Вмешательство/лечение

Процедура: Микроплазмаферез

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация

Фаза

Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Соединенные Штаты
- California
  - Stanford, California, Соединенные Штаты, 94305
    - Stanford University School of Medicine

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:1. Возраст от 21 до 60 лет. 2. Тип кожи II или III по классификации Фитцпатрика (II: светлая кожа, всегда обгорает, иногда загорает, III: средняя кожа, иногда обгорает, всегда загорает). Критерии исключения:1. История значительного системного заболевания, дерматологического заболевания, нарушения свертываемости крови или хронической боли.

2. Употребление обезболивающих препаратов. 3. Повышенная чувствительность к солнечному свету.

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Основная цель: Диагностика
Распределение: Рандомизированный
Интервенционная модель: Назначение кроссовера
Маскировка: Двойной

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Профиль высвобождения цитокинов в ответ на воспаление, вредное тепло и введение ингибитора ЦОГ

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Martin Angst

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 сентября 2005 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества