Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En human in-vivo-model til påvisning af inflammatoriske og nociceptive biomarkører

18. juni 2013 opdateret af: Martin Angst

Proof-of-concept-undersøgelse for biomarkør-assay-validering hos mennesker

Denne undersøgelse har til formål at etablere en ny tilgang, der hjælper den rationelle udvikling af analgetiske og antiinflammatoriske lægemidler. I et første trin vil vi teste hos raske frivillige, om proteiner, der medierer inflammation og smerte, kan påvises i en eksperimentelt induceret inflammatorisk hudlæsion. Væsker, der vil blive brugt til at påvise sådanne proteiner, vil blive opsamlet fra det betændte hudsted via små porøse katetre. Vi ønsker at etablere ekspressionsmønsteret for forskellige proteiner og korrelere det med forskellige test, der vurderer smerte.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Hudsygdomme

Intervention / Behandling

Procedure: Mikroplasmaferese

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding

Fase

Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Forenede Stater
- California
  - Stanford, California, Forenede Stater, 94305
    - Stanford University School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:1. Alder mellem 21-60. 2. Hudtype II eller III i henhold til klassificeringen af Fitzpatrick (II: lys hud, altid forbrændt, nogle gange brun, III: medium hud, nogle gange forbrænding, altid brun). Eksklusionskriterier:1. Anamnese med en betydelig systemisk sygdom, en dermatologisk sygdom, blødningsforstyrrelse eller kronisk smerte.

2. Indtagelse af smertestillende medicin. 3. Overfølsomhed over for sollys.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Primært formål: Diagnostisk
Tildeling: Randomiseret
Interventionel model: Crossover opgave
Maskning: Dobbelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Cytokin-frigivelsesprofil som reaktion på betændelse, skadelig varme og administration af en COX-hæmmer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Martin Angst

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. september 2005

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier