Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

En mänsklig in vivo-modell för detektion av inflammatoriska och nociceptiva biomarkörer

18 juni 2013 uppdaterad av: Martin Angst

Proof-of-concept-studie för validering av biomarköranalys hos människor

Denna studie syftar till att etablera ett nytt tillvägagångssätt som hjälper den rationella utvecklingen av smärtstillande och antiinflammatoriska läkemedel. I ett första steg kommer vi att testa på friska frivilliga om proteiner som medierar inflammation och smärta kan detekteras i en experimentellt inducerad inflammatorisk hudskada. Vätskor som kommer att användas för att detektera sådana proteiner kommer att samlas upp från den inflammerade hudplatsen via små porösa katetrar. Vi vill fastställa uttrycksmönstret för olika proteiner och korrelera det med olika tester som bedömer smärta.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning

13

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • Stanford, California, Förenta staterna, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

21 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:1. Ålder mellan 21-60. 2. Hudtyp II eller III enligt klassificeringen av Fitzpatrick (II: ljus hy, alltid brännskada, ibland brun, III: medium hud, ibland brännskada, alltid brun). Uteslutningskriterier:1. Historik av en betydande systemisk sjukdom, en dermatologisk sjukdom, blödningsrubbning eller kronisk smärta.

2. Konsumtion av smärtstillande läkemedel. 3. Överkänslighet mot solljus.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Dubbel

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Cytokinfrisättningsprofil som svar på inflammation, skadlig värme och administrering av en COX-hämmare

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 september 2005

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 september 2005

Första postat (Uppskatta)

16 september 2005

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

19 juni 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

18 juni 2013

Senast verifierad

1 juni 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 79723

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hudsjukdomar

Kliniska prövningar på Mikroplasmaferes

3
Prenumerera