Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En menneskelig in-vivo-modell for påvisning av inflammatoriske og nociseptive biomarkører

18. juni 2013 oppdatert av: Martin Angst

Proof-of-concept-studie for validering av biomarkøranalyse hos mennesker

Denne studien tar sikte på å etablere en ny tilnærming som hjelper den rasjonelle utviklingen av smertestillende og antiinflammatoriske legemidler. I et første trinn vil vi teste hos friske frivillige om proteiner som medierer betennelse og smerte kan påvises i en eksperimentelt indusert inflammatorisk hudlesjon. Væsker som skal brukes til å oppdage slike proteiner vil bli samlet opp fra det betente hudstedet via små porøse katetre. Vi ønsker å etablere uttrykksmønsteret til ulike proteiner og korrelere det med ulike tester som vurderer smerte.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering

13

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Stanford, California, Forente stater, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

21 år til 60 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:1. Alder mellom 21-60. 2. Hudtype II eller III i henhold til klassifiseringen til Fitzpatrick (II: lys hud, alltid brannskader, noen ganger brun, III: middels hud, noen ganger brannskader, alltid brun). Eksklusjonskriterier:1. Historie om en betydelig systemisk sykdom, en dermatologisk sykdom, blødningsforstyrrelse eller kronisk smerte.

2. Forbruk av smertestillende medikamenter. 3. Overfølsomhet for sollys.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Dobbelt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Cytokin-frigjøringsprofil som respons på betennelse, skadelig varme og administrering av en COX-hemmer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Martin Angst

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. september 2005

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. september 2005

Først lagt ut (Anslag)

16. september 2005

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

19. juni 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. juni 2013

Sist bekreftet

1. juni 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 79723

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere