Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ludzki model in vivo do wykrywania biomarkerów zapalnych i nocyceptywnych

18 czerwca 2013 zaktualizowane przez: Martin Angst

Badanie potwierdzające słuszność koncepcji w celu walidacji testu biomarkerów u ludzi

Niniejsze badanie ma na celu ustalenie nowatorskiego podejścia wspomagającego racjonalny rozwój leków przeciwbólowych i przeciwzapalnych. W pierwszym etapie przetestujemy na zdrowych ochotnikach, czy białka pośredniczące w zapaleniu i bólu można wykryć w wywołanej eksperymentalnie zmianie zapalnej skóry. Płyny, które zostaną użyte do wykrycia takich białek, zostaną pobrane z miejsca objętego stanem zapalnym skóry przez małe porowate cewniki. Chcemy ustalić wzór ekspresji różnych białek i skorelować go z różnymi testami oceniającymi ból.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

13

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Stanford, California, Stany Zjednoczone, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria włączenia:1. Wiek od 21 do 60 lat. 2. Typ skóry II lub III według klasyfikacji Fitzpatricka (II: skóra jasna, zawsze z oparzeniami, czasami z opalenizną, III: skóra średnia, z czasami oparzeniami, zawsze z opalenizną). Kryteria wykluczenia:1. Historia istotnej choroby ogólnoustrojowej, choroby dermatologicznej, skazy krwotocznej lub przewlekłego bólu.

2. Spożywanie leków przeciwbólowych. 3. Nadwrażliwość na światło słoneczne.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Profil uwalniania cytokin w odpowiedzi na stan zapalny, szkodliwe ciepło i podawanie inhibitora COX

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Martin Angst

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 września 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 września 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 września 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

19 czerwca 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 czerwca 2013

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 79723

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj