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インターフェロンベータによる治療前および治療中のMS患者における遺伝子発現

2018年4月17日 更新者:Giovanni Ristori、S. Andrea Hospital

高用量インターフェロンベータによる治療前および治療中のMS患者における遺伝子発現:治療反応の予測因子の同定のための前向き研究。

臨床的および実験的証拠は、多発性硬化症患者の免疫調節療法に対する治療反応にばらつきがあることを示唆しています。

マイクロアレイは、一度に何千もの遺伝子の発現レベルを監視できる技術です。

この研究の具体的な目的は、高用量のインターフェロン ベータで治療された MS 患者の治療反応の予測因子を特定することです。

調査の概要

状態

終了しました

研究の種類

観察的

入学 (実際)

600

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Rome、イタリア、00100
        • Azienda Ospedaliera S. Andrea, II Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università di Roma "La Sapienza"

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~55年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

外来MSセンター

説明

包含基準:

  • 再発寛解型MSの診断(マクドナルド基準)
  • 18~55歳
  • EDSS 5.5 以下

除外基準:

  • 他の疾患修飾薬の使用
  • -プロトコルを開始する前の3か月間のコルチコステロイドの使用
  • -プロトコル開始前の1か月間の臨床的再発
  • -臨床検査で定義された深刻な心臓、腎臓、肝臓、または血液学的機能障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
MS患者における遺伝子発現
時間枠:ベースラインおよび IFN ベータ 1a 治療の 12 か月後
12 か月の IFN ベータ 1a 治療での MS 患者の遺伝子発現プロファイルの変化
ベースラインおよび IFN ベータ 1a 治療の 12 か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Marco Salvetti, MD

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2004年11月1日

一次修了 (実際)

2011年1月1日

研究の完了 (実際)

2011年1月1日

試験登録日

最初に提出

2005年9月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2005年9月13日

最初の投稿 (見積もり)

2005年9月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年4月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年4月17日

最終確認日

2018年4月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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