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MS 患者在使用干扰素-β 治疗之前和期间的基因表达

2018年4月17日 更新者:Giovanni Ristori、S. Andrea Hospital

MS 患者在使用高剂量干扰素 β 治疗之前和期间的基因表达:确定治疗反应预测因素的前瞻性研究。

临床和实验证据表明,多发性硬化症患者对免疫调节疗法的治疗反应存在差异。

微阵列是一种允许同时监测数千个基因表达水平的技术。

本研究的具体目的是确定接受高剂量干扰素-β 治疗的 MS 患者治疗反应的预测因素。

研究概览

地位

终止

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

600

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Rome、意大利、00100
        • Azienda Ospedaliera S. Andrea, II Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università di Roma "La Sapienza"

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

门诊 MS 中心

描述

纳入标准:

  • 复发缓解型 MS 的诊断(麦当劳标准)
  • 18-55岁之间
  • EDSS≤5.5

排除标准:

  • 使用任何其他疾病缓解药物
  • 开始方案前 3 个月内使用皮质类固醇
  • 开始方案前 1 个月内临床复发
  • 由实验室检查确定的严重心脏、肾脏、肝脏或血液功能障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
MS 患者的基因表达
大体时间:基线和 IFN beta 1a 治疗后 12 个月
12 个月 IFN beta 1a 治疗后 MS 患者基因表达谱的变化
基线和 IFN beta 1a 治疗后 12 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Marco Salvetti, MD

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2004年11月1日

初级完成 (实际的)

2011年1月1日

研究完成 (实际的)

2011年1月1日

研究注册日期

首次提交

2005年9月13日

首先提交符合 QC 标准的

2005年9月13日

首次发布 (估计)

2005年9月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年4月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年4月17日

最后验证

2018年4月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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