Genová exprese u pacientů s RS před a během léčby interferonem-beta
17. dubna 2018 aktualizováno: Giovanni Ristori, S. Andrea Hospital
Genová exprese u pacientů s RS před a během léčby vysokými dávkami interferonu beta: Prospektivní studie pro identifikaci prediktivních faktorů terapeutické odpovědi.
Klinické a experimentální důkazy naznačují, že u pacientů s roztroušenou sklerózou existuje variabilita v terapeutické odpovědi na imunomodulační terapie.
Microarrays je technologie, která umožňuje sledovat úrovně exprese tisíců genů najednou.
Specifickým cílem této studie je identifikovat prediktivní faktory terapeutické odpovědi u pacientů s RS léčených vysokou dávkou Interferonu-Beta.
Přehled studie
Postavení
Ukončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
600
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Rome, Itálie, 00100
- Azienda Ospedaliera S. Andrea, II Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università di Roma "La Sapienza"
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 55 let (DOSPĚLÝ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Ambulantní RS centra
Popis
Kritéria pro zařazení:
- diagnóza relabující-remitující RS (McDonaldova kritéria)
- věk mezi 18-55
- EDSS menší nebo rovno 5,5
Kritéria vyloučení:
- užívání jakýchkoli jiných chorob modifikujících léků
- užívání kortikosteroidů během 3 měsíců před zahájením protokolu
- klinický relaps během 1 měsíce před zahájením protokolu
- závažná srdeční, renální, jaterní nebo hematologická dysfunkce definovaná laboratorními vyšetřeními
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Genová exprese u pacientů s RS
Časové okno: výchozí a 12 měsíců po léčbě IFN beta 1a
|
Změna profilu genové exprese u pacientů s RS po 12 měsících léčby IFN beta 1a
|
výchozí a 12 měsíců po léčbě IFN beta 1a
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Marco Salvetti, MD
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Bomprezzi R, Ringner M, Kim S, Bittner ML, Khan J, Chen Y, Elkahloun A, Yu A, Bielekova B, Meltzer PS, Martin R, McFarland HF, Trent JM. Gene expression profile in multiple sclerosis patients and healthy controls: identifying pathways relevant to disease. Hum Mol Genet. 2003 Sep 1;12(17):2191-9. doi: 10.1093/hmg/ddg221. Epub 2003 Jul 8.
- Sturzebecher S, Wandinger KP, Rosenwald A, Sathyamoorthy M, Tzou A, Mattar P, Frank JA, Staudt L, Martin R, McFarland HF. Expression profiling identifies responder and non-responder phenotypes to interferon-beta in multiple sclerosis. Brain. 2003 Jun;126(Pt 6):1419-29. doi: 10.1093/brain/awg147.
- Weinstock-Guttman B, Badgett D, Patrick K, Hartrich L, Santos R, Hall D, Baier M, Feichter J, Ramanathan M. Genomic effects of IFN-beta in multiple sclerosis patients. J Immunol. 2003 Sep 1;171(5):2694-702. doi: 10.4049/jimmunol.171.5.2694.
- Waubant E, Vukusic S, Gignoux L, Dubief FD, Achiti I, Blanc S, Renoux C, Confavreux C. Clinical characteristics of responders to interferon therapy for relapsing MS. Neurology. 2003 Jul 22;61(2):184-9. doi: 10.1212/01.wnl.0000078888.07196.0b.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. listopadu 2004
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
1. ledna 2011
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
1. ledna 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. září 2005
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. září 2005
První zveřejněno (ODHAD)
20. září 2005
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
19. dubna 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
17. dubna 2018
Naposledy ověřeno
1. dubna 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- NEU - FCG - 02
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .